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idInstrument Tabs
titleNikon Eclipse E600
directionhorizontal


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idDescription
titleDescription

BD FACS Canto II

Roger Gaudry V-620

Le FACS Canto dispose de 3 sources laser et permet d’analyser 10 paramètres dont 8 fluorescences simultanément (configuration 4-2-2) .

  • Applications
    • Cytom/trieCytométrie

  • Sources lumineuses

    • Laser Violet à 405nm, 60mW 

    • Laser Bleu – à 488nm, 20mW

    • Laser Rouge – à 633nm, 20mWLaser Violet – 405nm, 60mW 

  • Objectifs

    • 10x/0.3 Air Ph1 WD 16.0

    • 40x/0.75 Air Ph2 WD 0.72

    • 100x/1.3 Huile Ph3 WD 0.2

Crédit photo: A. Le Campion

FSC résolution : 1µm, SSC résolution: 0,5µm

Il est possible de réaliser une standardisation du cytomètre. Communiquer avec nous.

  • Résolution

    • FSC : 1 µm

    • SSC: 0.5 µm

  • Détecteurs

    • 2 détecteurs pour le laser 405nm

    • 5 détecteurs pour le laser 488nm

    • 2 détecteurs pour le laser 633nm

Développer
titleCaractéristiques complètes des objectifs
PositionNomMarqueIdentifiantGrossissementOuverture numériqueImmersionTypeDistance de travail (mm)Transmitance
(% [nm])		TechniqueÉpaisseur du couvre-objet (mm)
110x/0.3 AirNikon10x/0.3 Air Plan Fluor Ph1 DLL10x0.3AirPlan Fluor16>75% [400-800]BF, Pol, PhC, Fluo0.17
2

40x/0.75 Air

Nikon40x/0.75 Air Plan Fluor Ph2 DLL40x

0.75

Air

Plan Fluor0.72>80% [400-750]BF, Pol, PhC, Fluo0.17
3

100x/1.3 Huile

Nikon100x/1.3 Oil Plan Fluor Ph3 DLL

100x

1.3
Remarque
Huile
Plan Fluor0.2>75% [400-800]BF, Pol, PhC, Fluo0.174Vide5Vide6Vide
  • Cubes de filtres
    • DAPI/Hoechst/AMCA
    • FITC/EGFP
    • TRITC/Rhodamine
    • Texas Red
Développer
titleCaractéristiques complètes des filtres
PositionNomMarqueIdentifiantExcitation Miroir dichroïqueÉmission
1DAPI/Hoechst/AMCAChromaCube set 31000v2350/50x [325-375]400LP460/50m [435-485]
2FITC/EGFPChromaCube set 41001

480/40x [420-500]

505LP

535/50m [510-560]
3TRITC/RhodamineChroma

Cube set 41002c

545/30x [530-560]570LP620/60m [590-650]
4Texas RedChroma

Cube set 41004

560/55x [532-588]

595LP645/75m [607-682]
du banc optique

Laser Violet 405nm solid state 60mW trigon

PMTMiroir dichroïqueFiltre d'émissionFluorophores compatibles
A502LP510/50 [485-535]BV510, Pacific orange, Horizon V500, AmCyan, Autres BV*
B

-

450/50 [425-475]BV421, Pacific Blue, Horizon V450, Alexa Fluor 405, eFluor450
C---

Laser Bleu 488nm solid state 20mW octagon

PMTMiroir dichroïqueFiltre d'émissionFluorophores compatibles
A735LP780/60 [750-810]PE-Cy7
B

-655LP

450/50 [425-475]PerCP-Cy5.5, PerCP, PerCP-eFluor 710
C---
D556LP585/42 [564-606]PE, PI, Cy3
E502LP530/30 [515-545]FITC, BB515, Alexa Fluor 488, eGFP, CFSE
F-488/10  [485-493]SSC
G---
H---











  • Cubes de filtres
    • DAPI/Hoechst/AMCA
    • FITC/EGFP
    • TRITC/Rhodamine
    • Texas Red
5Vide6Vide
  • Détecteur
    • Caméra couleur CMOS Nikon DS-Ri2 4908 x 3264 pixels,14-bit, 6 ips



Cette procédure est requise lors de la première utilisation de l'instrument. Habituellement cela sera fait lors de la séance de formation. Il est cependant possible de refaire cette procédure si le logiciel n'apparait pas correctement et si vous souhaitez rétablir les paramètres originaux.

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idGuide d'utilisation
titleGuide d'utilisation


Lors de la première utilisation il est nécessaire d’importer les paramètres du microscope. Pour cela suivre les instructions Paramétrage de NIS-Elements.
  1. FacsDIVA


UI Expand
expandedtrue
titleDémarrage
  1. Allumez l’ordinateur
  2. Allumez la multiprise d’alimentation du microscope

    3. Si la fluorescence est nécessaire, allumez le module d’alimentation de la lampe au mercure (3A) et appuyez sur le bouton ignition (3B)

    Avertissement

    La lampe au mercure doit être allumée pendant au moins 30 minutes avant d’être éteinte et vice-versa

  3. l'instrument

  4. Utilisez vos identifiants UdM pour vous connecter à Windows

  5. Démarrez le logiciel NIS-Elements
Info


UI Expand
titleFermeture
  1. Enregistrez vos données
  2. Fermez le logiciel NIS-Elements FacsDIVA
  3. Transférez vos données sur le disque D: (Data Storage) ou sur votre disque dur externe et les supprimer du disque local C:
  4. Récupérer vos échantillons
  5. Si utilisé, nettoyez l’objectif à huile avec du nettoyant et du papier à lentille
  6. Si la fluorescence a été utilisée, éteindre le module d’alimentation de la lampe au mercure (3A)
  7. Éteindre la multiprise d’alimentation du microscope (2)
  8. Attendre que les lampes aient refroidi et couvrir l’instrument avec la housse de protection
Remarque
titleRappels Importants
  • Récupérez vos échantillons notamment ceux dans le microscope
  • Laissez le microscope et l’espace de travail propre
  • La lampe au mercure doit être allumée pendant au moins 30 minutes avant d’être éteinte et vice-versa



Paramétrage de NIS-Elements
UI Expand
titleGestion du stockage
  • Les fichiers peuvent être sauvés temporairement (pendant l’acquisition) sur le disque local C: (bureau)
  • À la fin de chaque session, copiez vos données sur votre disque externe et supprimez-les du disque local C:
  • Vous pouvez stocker vos fichiers sur le disque D: (Data Storage). Si vous utilisez ce disque, veuillez créer un dossier par laboratoire en utilisant le nom de famille du chercheur principal. A l’intérieur créez un dossier par utilisateur (Prénom_Nom).
Remarque

Dans tous les cas, ne stockez pas vos fichiers sur le disque C:

UI Expand
titleParamétrage de NIS-Elements
Ancre

Paramétrage de NIS-Elements
Remarque

Cette procédure supprimera tous vos protocoles d’expérience et rétablira les paramètres pour le microscope.

  1. Fermez le logiciel NIS-Elements
  2. Attendre la fermeture complète du logiciel NIS-Elements
  3. Ouvrez le dossier Bureau\Logiciels
  4. Ouvrez le logiciel NIS Settings Utility
  5. Cliquez sur l’onglet Import
  6. Cliquez sur Browse
  7. Naviguez jusqu’à votre bureau
  8. Sélectionnez le fichier Nikon-E600 Settings.bin
  9. Cliquez Open
  10. Sélectionnez tous les items
  11. Cliquez Import
  12. Cliquez OK
  13. Fermez le logiciel NIS Settings Utility
  14. Ouvrez le logiciel NIS-Elements





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idTrajet lumineux
titleTrajet lumineux

Les schémas suivants permettent de suivre le trajet lumineux en lumière transmise (fond clair, contraste de phase et lumière polarisée) et en lumière réfléchie (fluorescence).

Schémas du trajet lumineux.pdf

idManuals
titleManuels

Manuels disponibles version anglaise.


Tabs Page
idLog
titleLog

Section disponible dans la version anglaise.


Tabs Page
idFiche Technique
titleFiche Technique

Section disponible dans la version anglaise.


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idDépannage et FAQ
titleDépannage et FAQ


UI Expand
expandedtrue
titleDépannage

Le logiciel NIS-Elements affiche un message d'erreur: Camera Driver...

Ceci peut survenir lorsque le logiciel NIS-Elements ne parvient pas à établir la connexion avec la caméra par exemple lorsque la caméra n'est pas allumée.

  1. Fermez le logiciel NIS-Elements
  2. Allumez la caméra (la multiprise du microscope et l'interrupteur sur le dessus de la caméra)
  3. Vérifiez la connexion USB entre la caméra et l'ordinateur
  4. Allumez le logiciel NIS-Elements


UI Expand
titleFAQ

Puis-je utiliser ce microscope pour observer des cellules en culture?cet instrumnet à distance?

  • RéponseNon. C'est un microscope droit conçu pour l'observation de spécimen montés entre lame et lamelles (d'épaisseur 0.17mm).