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id | Description |
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title | Description |
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| BD FACS Canto IIRoger Gaudry V-620 Le FACS Canto dispose de 3 sources laser et permet d’analyser 10 paramètres dont 8 fluorescences simultanément (configuration 4-2-2) . - Applications
Sources lumineuses Laser Violet à 405nm, 60mW Laser Bleu – à 488nm, 20mW Laser Rouge – à 633nm, 20mWLaser Violet – 405nm, 60mW
Objectifs 10x/0.3 Air Ph1 WD 16.0 40x/0.75 Air Ph2 WD 0.72 - 100x/1.3 Huile Ph3 WD 0.2
Crédit photo: A. Le Campion FSC résolution : 1µm, SSC résolution: 0,5µm Il est possible de réaliser une standardisation du cytomètre. Communiquer avec nous. Résolution Détecteurs 2 détecteurs pour le laser 405nm 5 détecteurs pour le laser 488nm 2 détecteurs pour le laser 633nm
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title | Caractéristiques complètes des objectifs |
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| Position | Nom | Marque | Identifiant | Grossissement | Ouverture numérique | Immersion | Type | Distance de travail (mm) | Transmitance (% [nm]) | Technique | Épaisseur du couvre-objet (mm) |
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1 | 10x/0.3 Air | Nikon | 10x/0.3 Air Plan Fluor Ph1 DLL | 10x | 0.3 | Air | Plan Fluor | 16 | >75% [400-800] | BF, Pol, PhC, Fluo | 0.17 | 2 | 40x/0.75 Air | Nikon | 40x/0.75 Air Plan Fluor Ph2 DLL | 40x | 0.75 | Air | Plan Fluor | 0.72 | >80% [400-750] | BF, Pol, PhC, Fluo | 0.17 | 3 | | Nikon | 100x/1.3 Oil Plan Fluor Ph3 DLL | 100x | 1.3 | Plan Fluor | 0.2 | >75% [400-800] | BF, Pol, PhC, Fluo | 0.17 | 4 | Vide | 5 | Vide | 6 | Vide |
- Cubes de filtres
- DAPI/Hoechst/AMCA
- FITC/EGFP
- TRITC/Rhodamine
- Texas Red
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| title | Caractéristiques complètes des filtres |
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| Position | Nom | Marque | Identifiant | Excitation | Miroir dichroïque | Émission |
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1 | DAPI/Hoechst/AMCA | Chroma | Cube set 31000v2 | 350/50x [325-375] | 400LP | 460/50m [435-485] | 2 | FITC/EGFP | Chroma | Cube set 41001 | 480/40x [420-500] | 505LP | 535/50m [510-560] | 3 | TRITC/Rhodamine | Chroma | Cube set 41002c | 545/30x [530-560] | 570LP | 620/60m [590-650] | 4 | Texas Red | Chroma | Cube set 41004 | 560/55x [532-588] | 595LP | 645/75m [607-682] | | Laser Violet 405nm solid state 60mW trigonPMT | Miroir dichroïque | Filtre d'émission | Fluorophores compatibles |
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A | 502LP | 510/50 [485-535] | BV510, Pacific orange, Horizon V500, AmCyan, Autres BV* | B | - | 450/50 [425-475] | BV421, Pacific Blue, Horizon V450, Alexa Fluor 405, eFluor450 | C | - | - | - |
Laser Bleu 488nm solid state 20mW octagonPMT | Miroir dichroïque | Filtre d'émission | Fluorophores compatibles |
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A | 735LP | 780/60 [750-810] | PE-Cy7 | B | 655LP | 670LP | PerCP-Cy5.5, PerCP, PerCP-eFluor 710 | C | - | - | - | D | 556LP | 585/42 [564-606] | PE, PI, Cy3 | E | 502LP | 530/30 [515-545] | FITC, BB515, Alexa Fluor 488, eGFP, CFSE | F | - | 488/10 [485-493] | SSC | G | - | - | - | H | - | - | - |
Laser Rouge 633nm HeNe 20mW trigonPMT | Miroir dichroïque | Filtre d'émission | Fluorophores compatibles |
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A | 735LP | 780/60 [750-810] | APC-Cy7, APC/Fire750, APC-AlexaFluor 750, APC-eFluor780 | B | - | - | - | C | - | 660/20 [650-670] | APC, Alexa Fluor 647, Alexa Fluor 633, eFluor660 |
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5 | Vide | 6 | Vide | - DétecteurCaméra couleur CMOS Nikon DS-Ri2 4908 x 3264 pixels,14-bit, 6 ips
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id | Guide d'utilisation |
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title | Guide d'utilisation |
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id | Trajet lumineux |
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title | Trajet lumineux
UI Expand |
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expanded | true |
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title | Démarrage |
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| - Allumez l’ordinateur
- Allumez la multiprise d’alimentation du microscope
Si la fluorescence est nécessaire, allumez le module d’alimentation de la lampe au mercure (3A) et appuyez sur le bouton ignition (3B) Warning | La lampe au mercure doit être allumée pendant au moins 30 minutes avant d’être éteinte et vice-versa- l'instrument
Utilisez vos identifiants UdM pour vous connecter à Windows - Démarrez le logiciel NIS-Elements
Info |
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Lors de la première utilisation il est nécessaire d’importer les paramètres du microscope. Pour cela suivre les instructions Paramétrage de NIS-Elements. |
- FacsDIVA
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UI Expand |
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| - Enregistrez vos données
- Fermez le logiciel NIS-Elements FacsDIVA
- Transférez vos données sur le disque D: (Data Storage) ou sur votre disque dur externe et les supprimer du disque local C:
- Récupérer vos échantillons
- Si utilisé, nettoyez l’objectif à huile avec du nettoyant et du papier à lentille
- Si la fluorescence a été utilisée, éteindre le module d’alimentation de la lampe au mercure (3A)
- Éteindre la multiprise d’alimentation du microscope (2)
- Attendre que les lampes aient refroidi et couvrir l’instrument avec la housse de protection
Note |
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| - Récupérez vos échantillons notamment ceux dans le microscopel'instrument
- Laissez le microscope l'instrument et l’espace de travail propre
- La lampe au mercure doit être allumée pendant au moins 30 minutes avant d’être éteinte et vice-versa
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|
UI Expand |
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| - Les fichiers peuvent être sauvés temporairement (pendant l’acquisition) sur le disque local C: (bureau)
- À la fin de chaque session, copiez vos données sur votre disque externe et supprimez-les du disque local C:
- Vous pouvez stocker vos fichiers sur le disque D: (Data Storage). Si vous utilisez ce disque, veuillez créer un dossier par laboratoire en utilisant le nom de famille du chercheur principal. A l’intérieur créez un dossier par utilisateur (Prénom_Nom).
Note |
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Dans tous les cas, ne stockez pas vos fichiers sur le disque C: |
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title | Paramétrage de NIS-Elements |
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| Anchor |
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Paramétrage de NIS-Elements | Paramétrage de NIS-Elements | Cette procédure est requise lors de la première utilisation de l'instrument. Habituellement cela sera fait lors de la séance de formation. Il est cependant possible de refaire cette procédure si le logiciel n'apparait pas correctement et si vous souhaitez rétablir les paramètres originaux. Note |
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Cette procédure supprimera tous vos protocoles d’expérience et rétablira les paramètres pour le microscope. |
- Fermez le logiciel NIS-Elements
- Attendre la fermeture complète du logiciel NIS-Elements
- Ouvrez le dossier Bureau\Logiciels
- Ouvrez le logiciel NIS Settings Utility
- Cliquez sur l’onglet Import
- Cliquez sur Browse
- Naviguez jusqu’à votre bureau
- Sélectionnez le fichier Nikon-E600 Settings.bin
- Cliquez Open
- Sélectionnez tous les items
- Cliquez Import
- Cliquez OK
- Fermez le logiciel NIS Settings Utility
- Ouvrez le logiciel NIS-Elements
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Les schémas suivants permettent de suivre le trajet lumineux en lumière transmise (fond clair, contraste de phase et lumière polarisée) et en lumière réfléchie (fluorescence). Schémas du trajet lumineux.pdf | Tabs Page |
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| Manuels disponibles version anglaise. |
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| Section disponible dans la version anglaise. |
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id | Fiche Technique |
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title | Fiche Technique |
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| Section disponible dans la version anglaise. |
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id | Dépannage et FAQ |
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title | Dépannage et FAQ |
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expanded | true |
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title | Dépannage |
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| Le logiciel NIS-Elements affiche un message d'erreur: Camera DriverFACSDIVA ne démarre pas... Ceci peut survenir lorsque le logiciel NIS-Elements ne FACSDiva ne parvient pas à établir la connexion avec la caméra par exemple lorsque la caméra n'est pas alluméel'instrument. - Fermez le logiciel NIS-Elements FACSDIVA
- Vérifiez que l'instrument est alluméAllumez la caméra (la multiprise du microscope et l'interrupteur sur le dessus de la caméra)
- Vérifiez la connexion USB entre la caméra Ethernet entre l'instrument et l'ordinateur
- Allumez le logiciel NIS-Elements FACSDIVA
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| Puis-je utiliser ce microscope pour observer des cellules en culture? - Non. C'est un microscope droit conçu pour l'observation de spécimen montés entre lame et lamelles (d'épaisseur 0.17mm).
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