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urlhttps://wiki.umontreal.ca/pages/viewpage.action?pageId=189567146Leica DM2000 (en)


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idInstrument Tabs
titleLeica DM2000
directionhorizontal


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idDescription
titleDescription

Microscope droit manuel Leica DM2000

Pavillon Desmarais Local 3248

  • Applications
    • Lumière transmise
    • Fluorescence
  • Sources lumineuses

    • Lampe halogène 30W pour la lumière transmise

    • Lampe au mercure 100W (350~600nm) pour la fluorescence 

  • Objectifs

    • 10x/0.3 Air WD 11

    • 20x/0.5 Air WD 1.15

    • 40x/0.75 Air WD 0.37

Développer
titleCaractéristiques complètes des objectifs


PositionNomMarqueIdentifiantGrossissementOuverture numériqueImmersionTypeDistance de travail (mm)Transmitance
(% [nm])
TechniqueÉpaisseur du couvre-objet (mm)
110x/0.3 AirLeica10x/0.3 Air HC Plan Fluotar 500650510x0.3AirPlan Fluor11

>80% [385-775]

Max 95% @550nm

Courbe de transmittance

BF, Fluo0.17
2

20x/0.5 Air

Leica20x/0.5 Air HC Plan Fluotar 50650320x

0.5

Air

Plan Fluor1.15

>80% [395-800]

Max 90% @530nm

Courbe de transmittance

BF, Fluo0.17
3

40x/0.75

Leica

40x/0.75 Air HC Plan Fluotar
506144

40x

0.75

Air

Plan Fluor0.37

>80% [420-850]

Max 89% @550nm

Courbe de transmittance

BF, Fluo0.17
4Vide









5Vide









6Vide











  • Cubes de filtres
    • I3 (GFP, YFP)
    • N2.1 (TRITC)
Développer
titleCaractéristiques complètes des filtres


PositionNomMarqueIdentifiantExcitation Miroir dichroïqueÉmission
1I3LeicaI3470/40 [450-490]510LP515LP [520+]
2N2.1LeicaN2.1

537/45 [515-560]

580LP

590LP [595+]
3Vide





4Vide





5Vide





  • Détecteur
    • Caméra couleur Leica DFC425 C 2592 × 1944 pixels, 14-bit en mode monochrome, 36-bits en mode couleurs, 6 ips
      Numé
      ro de série 535111411


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idGuide d'utilisation
titleGuide d'utilisation


UI Expand
expandedtrue
titleDémarrage
  1. Allumez l’ordinateur (#1)
  2. Si la fluorescence est nécessaire, allumez le module d’alimentation de la lampe au mercure (#2)

    Avertissement

    La lampe au mercure doit être allumée pendant au moins 30 minutes avant d’être éteinte et vice-versa


  3. Si la lumière transmise est nécessaire, allumez l’interrupteur sur le côté droit du microscope (#3)
  4. Utilisez vos identifiants UdM pour vous connecter à Windows
  5. Démarrez le logiciel LAS

    Info

    Lors de la première utilisation, le logiciel LAS demande à être activé et s'enregistrer. 

    1. Sélectionnez: Do not tell me about this again en bas à gauche
    2. Cliquez sur Close



UI Expand
titleFermeture
  1. Enregistrez vos données
  2. Fermez le logiciel LAS
  3. Transférez vos données sur le disque D: (Data Storage) ou sur votre disque dur externe et les supprimer du disque local C:
  4. Éteindre l'ordinateur
  5. Récupérez vos échantillons
  6. Si la fluorescence a été utilisée, éteindre le module d’alimentation de la lampe au mercure (#2)
  7. Si nécessaire, éteindre la lumière transmise sur le côté droit du microscope (#3)
  8. Attendre que les lampes aient refroidi et couvrir l’instrument avec la housse de protection
Remarque
titleRappels Importants
  • Récupérez vos échantillons notamment ceux dans le microscope
  • Laissez le microscope et l’espace de travail propre
  • La lampe au mercure doit être allumée pendant au moins 30 minutes avant d’être éteinte et vice-versa



UI Expand
titleGestion du stockage
  • Les fichiers peuvent être sauvés temporairement (pendant l’acquisition) sur le disque local C: (bureau)
  • À la fin de chaque session, copiez vos données sur votre disque externe et supprimez-les du disque local C:
  • Vous pouvez stocker vos fichiers sur le disque D: (Data Storage). Si vous utilisez ce disque, veuillez créer un dossier par laboratoire en utilisant le nom de famille du chercheur principal. A l’intérieur créez un dossier par utilisateur (Prénom_Nom).
Remarque

Dans tous les cas, ne stockez pas vos fichiers sur le disque C:



UI Expand
titleParamétrage du logiciel LAS

Lors de la première utilisation, le logiciel LAS demande à être activé et s'enregistrer. 

  1. Sélectionnez: Do not tell me about this again en bas à gauche
  2. Cliquez sur Close



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idTrajet lumineux
titleTrajet lumineux

Le schémas suivant permettent de suivre le trajet lumineux en lumière transmise et en lumière réfléchie (fluorescence).

Schémas des trajets lumineux (pdf)


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idManuels
titleManuels

Manuels disponibles en version anglaise.


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idLog
titleLog

Section disponible dans la version anglaise.


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idFiche Technique
titleFiche Technique

Section disponible dans la version anglaise.


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idDépannage et FAQ
titleDépannage et FAQ


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expandedtrue
titleDépannage

La fluorescence est allumée mais je ne vois aucune lumière à l'échantillon

Ceci peut survenir lorsqu'un élément n'est pas dans la bonne configuration le long du trajet lumineux. Les schémas du trajet lumineux peuvent vous aider à identifier le problème. 

  1. Vérifiez que l'alimentation de la lampe au mercure est allumé (#2)
  2. Vérifiez que la lampe au mercure située en haut à l'arrière du microscope est allumée. Elle dégage une forte chaleur. Attention aux risques de brulure.
  3. Vérifiez que les filtres de densité neutre (N16, N4, N2) situés en arrière sur le coté droit du microscope sont en position basse (out)
  4. Vérifiez que l'obturateur manuel situé en arrière sur le coté droit du microscope est en position basse (out)
  5. Vérifiez que les diaphragmes d'ouverture (A) et de champ (F) situés en arrière sur le coté droit du microscope sont ouverts en position haute
  6. Vérifiez que la tourelle de cube est sur une position non vide (1: I3 ou 2: N2.1)


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titleFAQ

Puis-je utiliser ce microscope pour observer des cellules en culture?

  • Non. C'est un microscope droit conçu pour l'observation de spécimens montés entre lame et lamelles (d'épaisseur 0.17mm).





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idImage de démonstration
titleLeica DM2000
directionhorizontal


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idImage de démonstration
titleImage de démonstration





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Plateformes:_foot
Plateformes:_foot