HBO Mercury lamp emission spectra (Source)
Comparison HBO Mercury vs XCite Metal Halide Lamps (Source)
OSRAM HBO 100W/2 Mercury lamp manual (pdf)

1. Allumez l’ordinateur (#1)

2. Si la fluorescence est nécessaire, allumez le module d’alimentation de la lampe au mercure (#2)

1. Si la lumière transmise est nécessaire, allumez l’interrupteur sur le côté droit du microscope (#3)
2. Utilisez vos identifiants UdM pour vous connecter à Windows
3. Démarrez le logiciel LAS

1. Enregistrez vos données
2. Fermez le logiciel LAS
3. Transférez vos données sur le disque D: (Data Storage) ou sur votre disque dur externe et les supprimer du disque local C:
4. Éteindre l'ordinateur
5. Récupérez vos échantillons
6. Si la fluorescence a été utilisée, éteindre le module d’alimentation de la lampe au mercure (#2)
7. Si nécessaire, éteindre la lumière transmise sur le côté droit du microscope (#3)
8. Attendre que les lampes aient refroidi et couvrir l’instrument avec la housse de protection

• Les fichiers peuvent être sauvés temporairement (pendant l’acquisition) sur le disque local C: (bureau)
• À la fin de chaque session, copiez vos données sur votre disque externe et supprimez-les du disque local C:
• Vous pouvez stocker vos fichiers sur le disque D: (Data Storage). Si vous utilisez ce disque, veuillez créer un dossier par laboratoire en utilisant le nom de famille du chercheur principal. A l’intérieur créez un dossier par utilisateur (Prénom_Nom).

Lors de la première utilisation, le logiciel LAS demande à être activé et s'enregistrer. 

1. Sélectionnez: Do not tell me about this again en bas à gauche
2. Cliquez sur Close

La fluorescence est allumée mais je ne vois aucune lumière à l'échantillon

Ceci peut survenir lorsqu'un élément n'est pas dans la bonne configuration le long du trajet lumineux. Les schémas du trajet lumineux peuvent vous aider à identifier le problème. 

1. Vérifiez que l'alimentation de la lampe au mercure est allumé (#2)
2. Vérifiez que la lampe au mercure située en haut à l'arrière du microscope est allumée. Elle dégage une forte chaleur. Attention aux risques de brulure.
3. Vérifiez que les filtres de densité neutre (N16, N4, N2) situés en arrière sur le coté droit du microscope sont en position basse (out)
4. Vérifiez que l'obturateur manuel situé en arrière sur le coté droit du microscope est en position basse (out)
5. Vérifiez que les diaphragmes d'ouverture (A) et de champ (F) situés en arrière sur le coté droit du microscope sont ouverts en position haute
6. Vérifiez que la tourelle de cube est sur une position non vide (1: I3 ou 2: N2.1)

Puis-je utiliser ce microscope pour observer des cellules en culture?

• Non. C'est un microscope droit conçu pour l'observation de spécimens montés entre lame et lamelles (d'épaisseur 0.17mm).