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TBD
Tabs Container
idInstrument Tabs
titleOlympus BX63
directionhorizontal


Tabs Page
idDescription
titleDescription

Microscope droit Olympus BX63

Pavillon P-G Desmarais, Local 5308-2
Tarif d'utilisation Microscope simpleAvancé tier 1

Instrument octroyé au Dre Marina Martinez par la Fondation Canadienne pour l'Innovation (FCI).

  • Applications
    • Lumière transmiseContraste de phase
    • Lumière polarisée. DIC
    • Fluorescence
    • Caméra couleur

  • Sources lumineuses

    • Lampe LED pour la lumière transmise

    • Lampe X-Cite NOVEM XT970 pour la fluorescence

Manuel Lumencor SOLA (anglais).pdf
Spécifications Lumencor SOLA (anglais).pdf
Développer
titleCaractéristiques complètes de la X-Cite NOVEM XT910 complete specifications


SourceExcitation wavelengths
Pic d'émission
(nm)
Puissance
Compatible fluorophoresNominal power (mW)
395
365
40

DAPI, Hoechst

430

435
35
47515
51020
55020
58020
64020
73010

CFP
475
FITC, GFP
500-600-
[500-600]

509/22
[498-520]		YFP
554/23
[542-565]		TRITC
578/21
[567-588]		mCherry
635


Cy5


735


Cy7


Filtres recommandés Lumencor SOLA (anglais)


  • Objectifs

    1. 4x/0.16 Air WD TBD16

    2. 10x/0.4 Air WD TBD3.1

    3. 20x/0.75 Air WD TBD0.6

    4. 40x/0.95 Air WD TBD0.18

    5. 60x/1.35 Huile WD

      TBD

      0.15

    6. 100x/1.4 Huile WD TBD00.213
    7. Vide
TBD
Développer
titleCaractéristiques complètes des objectifsObjectives complete specifications


PositionNomMarqueNom completIdentifiantOuverture numériqueImmersionDistance de travail (mm)Transmittance
(% [nm])		TechniqueÉpaisseur du couvre-objet (mm)
14x/0.16 AirOlympus4x/0.16 Air UPlanSApo

UPLXAPO4X.pdf

0.16Air
TBD

TBD

16

>90% at 550nm

Image Added

BF, Fluo-
210x/0.4 AirOlympus10x/0.4 Air
UPlanSApo		UPLXAPO10X.pdf0.4Air
TBD

TBD

3.1

~90% at 550nm

Image Added

BF, Pol, DIC, Fluo0.17
3

20x/0.75

Olympus20x/0.75 Air
UPlanSApo

UPLXAPO20X.pdf

0.75

Air

TBDTBD
0.6

>90% at 550nm

Image Added

BF, Pol, DIC, Fluo
TBD
0.17
4

40x/0.95 Air

Olympus40x/0.95 Air
UPlanSApo

UPLXAPO40X.pdf

0.95

Air

TBDTBDTBDAjustable
0.18

~90% at 550nm

Image Added

BF, Pol, DIC, FluoAdjustable 0.11-0.23
560x/1.35 HuileOlympus60x/1.35
Oil 
Huile
UPlanSApo

UPLXAPO60XO.pdf

1.35


Remarque
Oil
HuileTBDTBDTBD


0.15

~90% at 550nm

Image Added

BF, Pol, DIC, Fluo0.17
6

100x/1.4 Huile

Olympus100x/1.4
Oil 
Huile 
UPlanSApo

UPLXAPO100XO.pdf

1.4


Remarque
HuileTBDTBDTBD
Oil


0.13

~90% at 550nm

Image Added

BF, Pol, DIC, Fluo0.17
7

Vide










BF: Champ clair ( Bright-field)
Pol: Lumière polarisée
PhC: Contraste de phasePolarized light
DIC: Differential interference contrast
Fluo: Fluorescence

  • Cubes de filtres
    1. Vide
    2. DAPI
    3. FITC
    4. TRITC
    5. TxRed
    6. mCherry
    7. DAPI/FITC/TRITC/Cy5/Cy7Vide
    8. Vide
    9. u-FDI CT
Développer
titleCaractéristiques complètes des filtresFilters complete specifications


Position
Nom
Name
Marque
Brand
IdentifiantFiltre d'excitation Miroir dichroïqueFiltre d'émissionCommentaire1DAPI/Hoechst/AMCAChromaCube set 31000v2350/50x 
[325-375]		400LP460/50m
[435-485]		2FITC/EGFPChromaCube set 41001

480/40x
[460-500]

505LP

535/50m
[510-560]		3TRITC/RhodamineChroma

Cube set 41002c

545/30x
[530-560]		570LP620/60m
[590-650]		4Texas RedChroma

Cube set 41004

560/55x
[532-588]

595LP645/75m
[607-682]		5Vide6Vide
IDExcitation FilterDichroic mirrorEmission FilterComments
1Empty





2DAPIOlympusU-FUNA360-370 410LP420-460 

U-FUNAImage Added

3FITCOlympusU-FBNA470-495 505LP510-550 

U-FBNAImage Added

4TRITCOlympusU-FGWA530-550 570LP575-625 

U-FGWAImage Added

5mCherryOlympusU-FYW540-585 595LP600LP

U-FYWImage Added

6DAPI/FITC/TRITC/Cy5/Cy7

LED DA/

FI/TR/CY5/C

Y7-5X-A-000

5 filters within the Novem

  • FF01-387/11

  • FF02-485/20

  • FF01-560/25 

  • FF01-650/13

  •  FF01-740/13

FF408/504/581/667/762-Di01 FF01-440/521/607/694/809
7Empty





8

DIC Analyzer

OlympusU-FDICT DIC---DIC Analyzer


  • Détecteur
    • Olympus DP80 double détecteur (couleur et monochrome) camera CCD, 6.45 x 6.45 um pixel size,15 images/s à résolution maximale, 55% QE at 550nm
      Mode couleur 4080 x 3072 pixels, 24-bit
      Mode Monochrome 1360 x 1024 pixels, 14-bit
      Olympus_DP80 Camera_User Guide-1.pdf
    Détecteur
    • Caméra couleur Olympus DP80 x pixels, 14-bit, 


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idGuide d'utilisation
titleGuide d'utilisation


UI Expand
expandedtrue
titleDémarrage
  1. Retirez la housse de protection du microscope
  2. Allumez l’ordinateur (#1)
  3. Allumez la multiprise d’alimentation du microscope (#2)

  4. Allumez l'ecran tactile du microscope (l’interrupteur est à sur le côté droit du microscope (#3)

  5. Utilisez vos identifiants UdM pour vous connecter à Windows

    Info

    Lors de la première utilisation il est nécessaire d’importer les paramètres du microscope dans le logiciel. Pour ce faire, suivre les instructions Première Utilisation.


  6. Démarrez le logiciel CellSens Dimension


UI Expand
titlePremière Utilisation

Lors de la première utilisation, il est nécessaire d’importer dans le logiciel les paramètres spécifiques au microscope. Cette procédure est habituellement réalisée lors de la séance de formation.
Il est cependant également possible de l’utiliser pour réinitialiser le logiciel si celui-ci ne s‘affiche pas correctement par exemple. 

Remarque

Attention, cette procédure supprimera tous vos protocoles d’expérience et rétablira les paramètres originaux du logiciel.

  1. Si ouvert, fermez le logiciel CellSens Dimension et attendre sa fermeture complète (jusqu’à 30 secondes)
  2. Sur le Bureau ouvrez le dossier Documentation
  3. Double-cliquez sur Settings for BX-63
  4. Un script s'excutera et une fenêtre noire apparaitra brièvement
  5. Vous pouvez ensuite réouvrir le logiciel CellSens Dimension


UI Expand
titleProcédure pour le chargement des échantillons

Cette procédure permet de mettre le microscope dans une configuration sécuritaire et d'effectuer une calibration de la mise au point. À la fin de cette procédure le microscope sera prêt pour l'acquisition.


UI Expand
titlePremière mise au point

Sur l’écran tactile du microscope :

  1. Appuyez sur Full Operation

  2. Appuyez sur 4x pour sélectionner l'objectif 4x

    Info

    L’objectif 4xest 4x est le plus sécuritaire car il possède la plus grande distance de travail (5.3 16 mm). L'échantillon apparaitra parfaitement net bien avant que l'objectif ne s'approche de celui-ci. Il est recommandé de toujours faire la première mise au point avec l'objectif le plus sécuritaire. Les objectifs sont para-focaux, faire la mise au point avec l'objectif le plus sécuritaire vous permettra ensuite de trouver facilement votre échantillon avec un autre objectif.


  3. Appuyez sur Escape pour faire monter les objectifs dans leur position la plus haute

  4. Placez la lame de test sur la platine du microscope avec le couvre-objet vers l'objectif

    Remarque
    titleImportant

    Toujours utiliser la lame de test pour effectuer la première mise au point.

     

  5. Si nécessaire, déplacez la platine pour que l'échantillon soit centré sur l'objectif

Sur l’ordinateur :

  1. Ouvrez le logiciel CellSens Dimension

  2. Attendre l'ouverture du logiciel (oui c'est long...)

  3. En bas à droite de la fenêtre, sélectionnez BF ou la fluorescence désirée (DAPI, FITC, TRITC ou mCherry) pour activer la configuration

  4. Ajustez la mise au point avec la molette principale tout en regardant dans les oculaires jusqu'à ce que l'image soit parfaitement nette

    Remarque

    La mise au point est aux alentours de Z = 19000 um). La valeur de la position en Z est visible sur l'écran tactile.


  5. Dans l’onglet Locate, sélectionnez En bas à droite de la fenêtre, sélectionnez Off pour éteindre l'illumination


UI Expand
titleMise au point secondaire


Avertissement
titleImportant

Faire d’abord la première mise au point avec l'objectif le plus sécuritaire avant de sélectionner un autre objectif et de poursuivre avec la mise au point secondaire.


UI Expand
titleMise au point avec les objectifs à air

Après avoir effectué la première mise au point, sur l’écran tactile du microscope :

  1. Appuyez sur 10x, 20x ou 40x pour sélectionner l'objectif désiré

    Info

    L’objectif 40x est le meilleur objectif à Air car il possède le plus grand nombre de corrections optiques (Plan Apochromat) et la plus grande ouverture numérique (0.95). Il offre une résolution latérale de 420nm à une longueur d'onde de 550nm.


  2. En bas à droite de la fenêtre, sélectionnez BF ou la fluorescence désirée (DAPI, FITC, TRITC ou mCherry) pour activer la configuration

  3. Ajustez la mise au point avec la molette de précision tout en regardant dans les oculaires jusqu'à ce que l'image soit parfaitement nette

  4. Sélectionnez Off pour éteindre l'illumination
  5. Votre échantillon est prêt pour l’acquisition !


UI Expand
titleMise au point avec les objectifs à l'huile

Après avoir effectué la première mise au point, sur l’écran tactile du microscope :

  1. Appuyez sur 60x Oil (1.35), 100x Oil (1.4) pour sélectionner l'objectif désiré. Le microscope relèvera automatiquement les objectifs pour que l'échantillon soit accessible.

    Info

    L'objectif 100x est le meilleur objectif à l'huile car il possède le plus grand nombre de corrections optiques (Plan Apochromat) et la plus grande ouverture numérique (1.4). Il offre une résolution latérale de 240nm à une longueur d'onde de 550nm.


  2. Déposer une goutte d’huile sur votre échantillon

Dans le logiciel CellSens Dimension :

  1. Cliquez sur OK
  2. En bas à droite de la fenêtre, sélectionnez BF ou la fluorescence désirée (DAPI, FITC, TRITC ou mCherry) pour activer la configuration
  3. Ajustez la mise au point avec la molette de précision tout en regardant dans les oculaires jusqu'à ce que l'image soit parfaitement nette
  4. Sélectionnez Sélectionnez Off pour éteindre l'illumination
  5. Votre échantillon est prêt pour l’acquisition !








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titleGestion du stockage
  • Les fichiers peuvent être sauvés temporairement (pendant l’acquisition) sur le disque local C: (bureau)
  • À la fin de chaque session, copiez vos données sur votre disque externe et supprimez-les du disque local C:
  • Vous pouvez stocker vos fichiers sur le disque D: (Data Storage). Si vous utilisez ce disque, veuillez créer un dossier par laboratoire en utilisant le nom de famille du chercheur principal. À l’intérieur, créez un dossier par utilisateur (Prénom_Nom).
Remarque

Dans tous les cas, ne stockez pas vos fichiers sur le disque C:



UI Expand
titleFermeture
  1. Enregistrez vos données
  2. Fermez le logiciel CellSens Dimension
  3. Transférez vos données sur le disque D: (Data Storage) ou sur votre disque dur externe et les supprimer du disque local C:
  4. Éteindre l'ordinateur
  5. Si utilisé, nettoyez les objectifs à huile avec du nettoyant et du papier à lentille
  6. Éteindre la multiprise d’alimentation du microscope (#2)
  7. Couvrir l’instrument avec la housse de protection
Remarque
titleRappels Importants
  • Récupérez vos échantillons notamment ceux dans le microscope
  • Laissez le microscope et l’espace de travail propre




Tabs Page
idTrajet lumineux
titleTrajet lumineux


Les schémas suivants permettent de suivre le trajet lumineux en lumière transmise (fond clair, contraste de phase et lumière polarisée) et en lumière réfléchie (fluorescence).viewpdf


View file
name

LightPath_Nikon E600

Olympus_BX63_Lightpath.pdf
height250


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idManuals
titleManuels


Manuels disponibles version anglaise.


Tabs Page
idLog
titleLog


Section disponible dans la version anglaise.


Tabs Page
idFiche Technique
titleFiche Technique


Section disponible dans la version anglaise.


Tabs Page
idDépannage et FAQ
titleDépannage et FAQ

Dépannage

UI Expand
titleLe logiciel NIS-Elements affiche un message d'erreur: Camera Driver...

Ceci peut survenir lorsque le logiciel NIS-Elements ne parvient pas à établir la connexion avec la caméra par exemple lorsque la caméra n'est pas allumée.

  1. Fermez le logiciel NIS-Elements
  2. Allumez la caméra (la multiprise du microscope et l'interrupteur sur le dessus de la caméra)
  3. Vérifiez la connexion USB entre la caméra et l'ordinateur
  4. Allumez le logiciel NIS-Elements
microscope ne s'allume pas, que dois-je faire?

Veuillez vous assurer que l’écran tactile du microscope est allumé.

L'interrupteur n'est pas facilement accessible et se situe à l'arrière à droite de l'écran tactile.

FAQ

UI Expand
titlePuis-je utiliser ce microscope pour observer des cellules en culture?

Non. C'est un microscope droit conçu pour l'observation de spécimen montés entre lame et lamelles (d'épaisseur 0.17mm).

Plus de dépannage et de FAQs sont disponibles dans la version anglaise.

Microscope droit Olympus BX63

Pavillon P-G Desmarais, Local 5308-2
Instrument octroyé au Dre Marina Martinez par la Fondation canadienne pour l'Innovation (FCI)

Tarif d'utilisation Microscope simple

  • Applications
    • Lumière transmise
    • Contraste de phase
    • Lumière polarisée
    • Fluorescence
    • Caméra couleur

  • Sources lumineuses

    • Lampe LEDpour la lumière transmise

    • Lampe X-Cite NOVEM XT970 pour la fluorescence

Manuel Lumencor SOLA (anglais)
Développer
titleCaractéristiques complètes de la X-Cite NOVEM
Pic d'émission (nm)Puissance (mW)
39540
43035
47515
51020
55020
58020
64020
73010

.

pdf
Spécifications Lumencor SOLA (anglais).pdf
Filtres recommandés Lumencor SOLA (anglais).pdf



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Plateformes:_foot
Plateformes:_foot