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idInstrument Tabs
titleZeiss Axio-Observer Z1
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titleDescription

Microscope inversé Zeiss Axio-Observer Z1

Pavillon Roger Gaudry Local R-421

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    linkTextDétails
    hrefhttps://pharmacologie-physiologie.umontreal.ca/ressources/plateforme-de-microscopie/zeiss-axio-observer-z1-epifluorescent/
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    disponibles sur le site de la
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    linkTextPlateforme de Microscopie du département de Pharmacologie et Physiologie
    hrefhttps://pharmacologie-physiologie.umontreal.ca/ressources/plateforme-de-microscopie/
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    linkTextAccès et Formation sur demande
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  • Consultez les
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    linkTexttarifs
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    linkTextpolitique d'accès
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    linkTextPlateforme de Microscopie du département de Pharmacologie et Physiologie
    hrefhttps://pharmacologie-physiologie.umontreal.ca/ressources/plateforme-de-microscopie/
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  • Applications
    • Lumière transmise
    • Contraste de phase
    • Fluorescence
  • Sources lumineuses

    • Lampe LED pour la lumière transmise

    • Lampe au X-Cite 120Q 120W (350~600nm) pour la fluorescence 

  • Objectifs

    • 2.5x/0.085 Air WD 8.8

    • 10x/0.25 Air Ph1 WD 6.5

    • 20x/0.5 Air Ph2 WD 2.0
    • 40x/0.95 Air WD 0.25
Développer
titleCaractéristiques complètes des objectifs


PositionNomMarqueIdentifiantGrossissementOuverture numériqueImmersionTypeDistance de travail (mm)Transmitance
(% [nm])
TechniqueÉpaisseur du couvre-objet (mm)
120x/0.5 AirZeiss420351-991020x2.0AirPlan Neofluar2.0Not AvailableBF, PhC, Fluo0.17
2

Empty











3

40x/0.95

Zeiss420660-9970

40x

0.95

Air

Plan ApoChormatApoChromat0.25>80% [400-840]BF, Fluo

0.13 - 0.21

Correction ring

4Vide









52.5x/0.085 AirZeiss420320-99022.5x0.085AirPlan Neofluar8.8>95% [400-00]BF, Fluo0.17
610x/0.25 AirZeiss420941-991110x0.25AirAchroPlan

6.5

Not availableBF, PhC, Fluo0.17



  • Cubes de filtres
    • DAPI/Hoechst/AMCA
    • FITC/EGFP
    • TRITC/Rhodamine
    • GFP
    • Rhodamine
    • DHE
    • Cy5Texas Red
Développer
titleCaractéristiques complètes des filtres


PositionNomMarqueIdentifiantExcitation Miroir dichroïqueÉmission
1DAPI/Hoechst/AMCAChromaZeissFilter Set 49Cube set 31000v2350/50x [325-375]400LP460/50m [435-485]
2FITC/EGFPGFPChromaZeissFilter Set 38Cube set 41001

480/40x [420-500]

505LP

535/50m [510-560]
3TRITC/RhodamineChromaZeiss

Filter Set 20Cube set 41002c

545/30x [530-560]570LP620/60m [590-650]
4Texas RedDHEChromaZeiss

Filter Set DHECube set 41004

560/55x [532-588]

595LP645/75m [607-682]
5VideCy5ZeissFilter Set 50560/55x [532-588]595LP645/75m [607-682]
6Vide





  • Détecteur
    • Caméra couleur CMOS Nikon DS-Ri2 CCD Zeiss AxioCam MR R3 4908 x 3264 pixels,14-bit, 6 ips
      Serial  1 22 12 5537 r3.1 426509-9901-000







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idGuide d'utilisation
titleGuide d'utilisation


UI Expand
expandedtrue
titleDémarrage
  1. Allumez l’ordinateur (#1)
  2. Allumez la multiprise d’alimentation du microscope (#2)
  3. Appuyez sur le bouton de démarrage du microscope situé à l'arrière gauche (#3)
  4. Si la fluorescence est nécessaire, allumez la lampe X-Cite (#4A) et ouvrir le diaphragme (#4B)

    Avertissement

    La lampe au X-Cite doit être allumée pendant au moins 30 minutes avant d’être éteinte et vice-versa


  5. Utilisez vos identifiants UdM pour vous connecter à Windows

  6. Démarrez le logiciel Zen Blue
Info

Lors de la première utilisation il est nécessaire d’importer les paramètres du microscope. Pour cela suivre les instructions Paramétrage du logiciel.



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titleFermeture
  1. Enregistrez vos données
  2. Fermez le logiciel Zen Blue
  3. Transférez vos données sur le disque D: (Data Storage) ou sur votre disque dur externe et les supprimer du disque local C:
  4. Éteindre l'ordinateur
  5. Récupérer vos échantillons
  6. Si la fluorescence a été utilisée, éteindre la lampe X-Cite (#4A)
  7. Éteindre la multiprise d’alimentation du microscope (#2)
  8. Couvrir l’instrument avec la housse de protection
Remarque
titleRappels Importants
  • Récupérez vos échantillons notamment ceux dans le microscope
  • Laissez le microscope et l’espace de travail propre
  • La lampe au X-Cite doit être allumée pendant au moins 30 minutes avant d’être éteinte et vice-versa



UI Expand
titleGestion du stockage
  • Les fichiers peuvent être sauvés temporairement (pendant l’acquisition) sur le disque local C: (bureau)
  • À la fin de chaque session, copiez vos données sur votre disque externe et supprimez-les du disque local C:
  • Vous pouvez stocker vos fichiers sur le disque D: (Data Storage). Si vous utilisez ce disque, veuillez créer un dossier par laboratoire en utilisant le nom de famille du chercheur principal. À l’intérieur, créez un dossier par utilisateur (Prénom_Nom).
Remarque

Dans tous les cas, ne stockez pas vos fichiers sur le disque C:



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titleParamétrage du logiciel

Lors de la première utilisation, il est nécessaire d’importer dans le logiciel les paramètres spécifiques au microscope. Cette procédure est habituellement réalisée lors de la séance de formation.
Il est cependant également possible de l’utiliser pour réinitialiser le logiciel si celui-ci ne s‘affiche pas correctement par exemple. 

Remarque

Attention, cette procédure supprimera tous vos protocoles d’expérience et rétablira les paramètres originaux du logiciel.

  1. Si ouvert, fermez le logiciel Zen Blue et attendre sa fermeture complète (jusqu’à 30 secondes)
  2. Sur le Bureau ouvrez le dossier Documentation
  3. Double-cliquez sur Zen Settings for Axio-Observer Z1
  4. Vous pouvez ensuite réouvrir le logiciel Zen Blue



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idTrajet lumineux
titleTrajet lumineux


Les schémas suivants permettent de suivre le trajet lumineux en lumière transmise (fond clair, contraste de phase et lumière polarisée) et en lumière réfléchie (fluorescence).

Schémas des trajets lumineux (anglais pdf)


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idManuals
titleManuels


Manuels disponibles version anglaise.


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idLog
titleLog


Section disponible dans la version anglaise.


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idFiche Technique
titleFiche Technique


Section disponible dans la version anglaise. Identifiant système 1024979772.


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idDépannage et FAQ
titleDépannage et FAQ


Dépannage

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titleJe ne vois pas la fluorescence à l'objectif...

Ce microscope est motrisé pour la majeure partie de ses composants, cependant la source lumineuse X-Cite est manuelle. Il est donc important de vérifier que le diaphragme sur la lampe X-Cite (#4B) est ouvert (position haute).

  1. Sur la lampe X-Cite
  2. Tournez le diaphragame de controle de l'intensité (#4B) vers le haut


FAQ

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titlePuis-je utiliser ce microscope pour observer des cellules en culture?

Oui. C'est un microscope inversé conçu pour l'observation de spécimen en cultures.
Les objectifs sont optimisés pour observer au travers de plaques multi-puits à fond de verre.
Il est également possible d'observer des échantillons entre lame et lamelles (d'épaisseur 0.17mm).


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titlePuis-je utiliser ce microscope pour réaliser des timelapse?

Oui. Ce microscope possède un module d'incubation permettant le maintien de la température et de l'atmosphère. Cependant, il ne possède pas de module permettant le maintien du plan focal dans le temps (Definite Focus). Il est possible que la mise au point ne soit pas aussi bonne lors de longues experiences.





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idImage de démonstration
titleNikon Eclipse E600
directionhorizontal


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idImage de démonstration
titleImage de démonstration





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Plateformes:_foot
Plateformes:_foot