- Created by Nicolas Stifani, last modified on Mar 01, 2022
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Microscope droit manuel Leica DM20000
Pavillon Demarais Local 3248
- Applications
- Lumière transmise
- Fluorescence
Sources lumineuses
Lampe halogène pour la lumière transmise
Lampe au mercure (350~600nm) pour la fluorescence
Objectifs
10x/0.3 Air WD 11mm
20x/0.5 Air WD 1.15mm
40x/0.75 Air WD
Position | Nom | Marque | Identifiant | Grossissement | Ouverture numérique | Immersion | Type | Distance de travail (mm) | Transmitance (% [nm]) | Technique | Épaisseur du couvre-objet (mm) |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | 10x/0.3 Air | Leica | 10x/0.3 Air HC Plan Fluotar 5006505 | 10x | 0.3 | Air | Plan Fluor | 11 | >80% [380-780] | BF, Fluo | 0.17 |
2 | 20x/0.5 Air | Leica | 20x/0.5 Air HC Plan Fluotar 506503 | 20x | 0.5 | Air | Plan Fluor | 1.15 | BF, Fluo | 0.17 | |
3 | 40x/0.75 | Leica | 40x/0.75 Air HC Plan Fluotar | 40x | 0.75 | Air | Plan Fluor | BF, Fluo | 0.17 | ||
4 | Vide | ||||||||||
5 | Vide | ||||||||||
6 | Vide |
- Cubes de filtres
- I3 (Cy3)
- N2.1 (GFP)
Position | Nom | Marque | Identifiant | Excitation | Miroir dichroïque | Émission |
---|---|---|---|---|---|---|
1 | I3 | Leica | I3 | 470/40 [450-490] | 510LP | 515LP [520+] |
2 | N2.1 | Leica | N2.1 | 537/45 [515-560] | 580LP | 590LP [595+] |
3 | Vide | |||||
4 | Vide | |||||
5 | Vide |
- Détecteur
- Caméra couleur Leica DFC425 C 2592 × 1944 pixels,14-bit greyscale 36-bits color, 6 ips
Numéro de série 535111411
- Caméra couleur Leica DFC425 C 2592 × 1944 pixels,14-bit greyscale 36-bits color, 6 ips
- Allumez l’ordinateur
Si la fluorescence est nécessaire, allumez le module d’alimentation de la lampe au mercure
La lampe au mercure doit être allumée pendant au moins 30 minutes avant d’être éteinte et vice-versa
- Si la lumière transmise est nécessaire, allumez l’interrupteur sur le côté droit du microscope
- Utilisez vos identifiants UdM pour vous connecter à Windows
- Démarrez le logiciel NIS-Elements
- Enregistrez vos données
- Fermez le logiciel LAS
- Transférez vos données sur le disque D: (Data Storage) ou sur votre disque dur externe et les supprimer du disque local C:
- Éteindre l'ordinateur
- Récupérer vos échantillons
- Si la fluorescence a été utilisée, éteindre le module d’alimentation de la lampe au mercure
- Si nécessaire, éteindre la lumière transmise sur le côté droit du microscope
- Attendre que les lampes aient refroidi et couvrir l’instrument avec la housse de protection
Rappels Importants
- Récupérez vos échantillons notamment ceux dans le microscope
- Laissez le microscope et l’espace de travail propre
- La lampe au mercure doit être allumée pendant au moins 30 minutes avant d’être éteinte et vice-versa
- Les fichiers peuvent être sauvés temporairement (pendant l’acquisition) sur le disque local C: (bureau)
- À la fin de chaque session, copiez vos données sur votre disque externe et supprimez-les du disque local C:
- Vous pouvez stocker vos fichiers sur le disque D: (Data Storage). Si vous utilisez ce disque, veuillez créer un dossier par laboratoire en utilisant le nom de famille du chercheur principal. A l’intérieur créez un dossier par utilisateur (Prénom_Nom).
Dans tous les cas, ne stockez pas vos fichiers sur le disque C:
Lors de la première utilisation, le logiciel demande a s'enregistrer.
- Selectionnez: Ne plus me demander
- Cliquez sur fermer
Les schémas suivants permettent de suivre le trajet lumineux en lumière transmise et en lumière réfléchie (fluorescence).
Manuels disponibles en version anglaise.
Section disponible dans la version anglaise.
La fluorescence est allumee mais je ne vois aucune lumiere a l'echantillon
Ceci peut survenir lorsqu'un element n'est pas correct le long du trajet lumineux
- Verifiez que la lampe au emrcure a larriere du microscope est allumee
- Verifiez que les filtres de densites neutre (N16, N4, N2) sont en position basse (out)
- Verifierz que le shutter manuel sur le cote droit du microscope est en position basse (out)
- Verifiez que les diaphragrames d'ouverture (A) et de champ (F) sont ouverts en position haute
- Verifiez que la tourelle de cube est sur une positionnon vide (1 I3 ou 2 N2.1)
Puis-je utiliser ce microscope pour observer des cellules en culture?
- Non. C'est un microscope droit conçu pour l'observation de spécimen montés entre lame et lamelles (d'épaisseur 0.17mm).
- No labels