Leica DM2000

Pavillon Demarais Local 3248

Applications
- Lumière transmise
- Fluorescence
Sources lumineuses
- Lampe halogène 30W pour la lumière transmise
- Lampe au mercure 100W (350~600nm) pour la fluorescence
Objectifs
- 10x/0.3 Air WD 11mm
- 20x/0.5 Air WD 1.15mm
- 40x/0.75 Air WD

Position	Nom	Marque	Identifiant	Grossissement	Ouverture numérique	Immersion	Type	Distance de travail (mm)	Transmitance (% [nm])	Technique	Épaisseur du couvre-objet (mm)
1	10x/0.3 Air	Leica	10x/0.3 Air HC Plan Fluotar 5006505	10x	0.3	Air	Plan Fluor	11	>80% [380-780]	BF, Fluo	0.17
2	20x/0.5 Air	Leica	20x/0.5 Air HC Plan Fluotar 506503	20x	0.5	Air	Plan Fluor	1.15		BF, Fluo	0.17
3	40x/0.75	Leica	40x/0.75 Air HC Plan Fluotar 506144	40x	0.75	Air	Plan Fluor			BF, Fluo	0.17
4	Vide
5	Vide
6	Vide

Position	Nom	Marque	Identifiant	Excitation	Miroir dichroïque	Émission
1	I3	Leica	I3	470/40 [450-490]	510LP	515LP [520+]
2	N2.1	Leica	N2.1	537/45 [515-560]	580LP	590LP [595+]
3	Vide
4	Vide
5	Vide

Détecteur
- Caméra couleur Leica DFC425 C 2592 × 1944 pixels,14-bit greyscale 36-bits color, 6 ips
  Numéro de série 535111411

Allumez l’ordinateur (#1)
Si la fluorescence est nécessaire, allumez le module d’alimentation de la lampe au mercure (#2)
La lampe au mercure doit être allumée pendant au moins 30 minutes avant d’être éteinte et vice-versa
Si la lumière transmise est nécessaire, allumez l’interrupteur sur le côté droit du microscope (#3)
Utilisez vos identifiants UdM pour vous connecter à Windows
Démarrez le logiciel LAS

Enregistrez vos données
Fermez le logiciel LAS
Transférez vos données sur le disque D: (Data Storage) ou sur votre disque dur externe et les supprimer du disque local C:
Éteindre l'ordinateur
Récupérez vos échantillons
Si la fluorescence a été utilisée, apres éteindre le module d’alimentation de la lampe au mercure (#2)
Si nécessaire, éteindre la lumière transmise sur le côté droit du microscope (#3)
Attendre que les lampes aient refroidi et couvrir l’instrument avec la housse de protection

Rappels Importants

Récupérez vos échantillons notamment ceux dans le microscope
Laissez le microscope et l’espace de travail propre
La lampe au mercure doit être allumée pendant au moins 30 minutes avant d’être éteinte et vice-versa

Les fichiers peuvent être sauvés temporairement (pendant l’acquisition) sur le disque local C: (bureau)
À la fin de chaque session, copiez vos données sur votre disque externe et supprimez-les du disque local C:
Vous pouvez stocker vos fichiers sur le disque D: (Data Storage). Si vous utilisez ce disque, veuillez créer un dossier par laboratoire en utilisant le nom de famille du chercheur principal. A l’intérieur créez un dossier par utilisateur (Prénom_Nom).

Dans tous les cas, ne stockez pas vos fichiers sur le disque C:

Lors de la première utilisation, le logiciel demande à activer et s'enregistrer.

Les schémas suivants permettent de suivre le trajet lumineux en lumière transmise et en lumière réfléchie (fluorescence).

Manuels disponibles en version anglaise.

Section disponible dans la version anglaise.

La fluorescence est allumee mais je ne vois aucune lumiere a l'echantillon

Ceci peut survenir lorsqu'un element n'est pas correct le long du trajet lumineux

Verifiez que la lampe au emrcure a larriere du microscope est allumee
Verifiez que les filtres de densites neutre (N16, N4, N2) sont en position basse (out)
Verifierz que le shutter manuel sur le cote droit du microscope est en position basse (out)
Verifiez que les diaphragrames d'ouverture (A) et de champ (F) sont ouverts en position haute
Verifiez que la tourelle de cube est sur une positionnon vide (1 I3 ou 2 N2.1)

Puis-je utiliser ce microscope pour observer des cellules en culture?

Non. C'est un microscope droit conçu pour l'observation de spécimen montés entre lame et lamelles (d'épaisseur 0.17mm).

Raccourcis espace