Vous regardez une version antérieure (v. /display/Microscopie/Leica+DM2000) de cette page.

afficher les différences afficher l'historique de la page

« Afficher la version précédente Vous regardez la version actuelle de cette page. (v. 11) afficher la version suivante »

user Accès   time Tarifs   user Services    search-small Instruments   time Réservation   info Blog email Contact


build English

Microscope droit manuel Leica DM20000

Pavillon Demarais Local 3248

  • Applications
    • Lumière transmise
    • Fluorescence

  • Sources lumineuses

    • Lampe halogène 30W pour la lumière transmise

    • Lampe au mercure 100W (350~600nm) pour la fluorescence 

  • Objectifs

    • 10x/0.3 Air WD 11mm

    • 20x/0.5 Air WD 1.15mm

    • 40x/0.75 Air WD

PositionNomMarqueIdentifiantGrossissementOuverture numériqueImmersionTypeDistance de travail (mm)Transmitance
(% [nm])		TechniqueÉpaisseur du couvre-objet (mm)
110x/0.3 AirLeica10x/0.3 Air HC Plan Fluotar 500650510x0.3AirPlan Fluor11>80% [380-780]BF, Fluo0.17
2

20x/0.5 Air

Leica20x/0.5 Air HC Plan Fluotar 50650320x

0.5

Air

Plan Fluor1.15
BF, Fluo0.17
3

40x/0.75

Leica

40x/0.75 Air HC Plan Fluotar
506144

40x

0.75

Air

Plan Fluor

BF, Fluo0.17
4Vide









5Vide









6Vide









  • Cubes de filtres
    • I3 (GFP, YFP)
    • N2.1 (TRITC)
PositionNomMarqueIdentifiantExcitation Miroir dichroïqueÉmission
1I3LeicaI3470/40 [450-490]510LP515LP [520+]
2N2.1LeicaN2.1

537/45 [515-560]

580LP

590LP [595+]
3Vide





4Vide





5Vide




  • Détecteur
    • Caméra couleur Leica DFC425 C 2592 × 1944 pixels, 14-bit en mode monochrome, 36-bits en mode couleurs, 6 ips
      Numé      ro de série 535111411


  1. Allumez l’ordinateur (#1)

  2. Si la fluorescence est nécessaire, allumez le module d’alimentation de la lampe au mercure (#2)

    La lampe au mercure doit être allumée pendant au moins 30 minutes avant d’être éteinte et vice-versa

  3. Si la lumière transmise est nécessaire, allumez l’interrupteur sur le côté droit du microscope (#3)
  4. Utilisez vos identifiants UdM pour vous connecter à Windows
  5. Démarrez le logiciel LAS
  1. Enregistrez vos données
  2. Fermez le logiciel LAS
  3. Transférez vos données sur le disque D: (Data Storage) ou sur votre disque dur externe et les supprimer du disque local C:
  4. Éteindre l'ordinateur
  5. Récupérez vos échantillons
  6. Si la fluorescence a été utilisée, éteindre le module d’alimentation de la lampe au mercure (#2)
  7. Si nécessaire, éteindre la lumière transmise sur le côté droit du microscope (#3)
  8. Attendre que les lampes aient refroidi et couvrir l’instrument avec la housse de protection

Rappels Importants

  • Récupérez vos échantillons notamment ceux dans le microscope
  • Laissez le microscope et l’espace de travail propre
  • La lampe au mercure doit être allumée pendant au moins 30 minutes avant d’être éteinte et vice-versa
  • Les fichiers peuvent être sauvés temporairement (pendant l’acquisition) sur le disque local C: (bureau)
  • À la fin de chaque session, copiez vos données sur votre disque externe et supprimez-les du disque local C:
  • Vous pouvez stocker vos fichiers sur le disque D: (Data Storage). Si vous utilisez ce disque, veuillez créer un dossier par laboratoire en utilisant le nom de famille du chercheur principal. A l’intérieur créez un dossier par utilisateur (Prénom_Nom).

Dans tous les cas, ne stockez pas vos fichiers sur le disque C:

Lors de la première utilisation, le logiciel demande à activer et s'enregistrer. 

  1. Sélectionnez: Do not tell me about this again en bas à gauche
  2. Cliquez sur Close

Le schémas suivant permettent de suivre le trajet lumineux en lumière transmise et en lumière réfléchie (fluorescence).

Schémas du trajet lumineux.pdf

Section disponible dans la version anglaise.

Section disponible dans la version anglaise.

La fluorescence est allumée mais je ne vois aucune lumière à l'échantillon

Ceci peut survenir lorsqu'un élément n'est pas dans la bonne configuration le long du trajet lumineux. Les schémas du trajet lumineux peuvent vous aider à identifier le problème. 

  1. Vérifiez que l'alimentation de la lampe au mercure est allumé (#2)
  2. Vérifiez que la lampe au mercure située en haut à l'arrière du microscope est allumée. Elle dégage une forte chaleur. Attention aux risques de brulure.
  3. Vérifiez que les filtres de densité neutre (N16, N4, N2) situés en arrière sur le coté droit du microscope sont en position basse (out)
  4. Vérifiez que l'obturateur manuel situé en arrière sur le coté droit du microscope est en position basse (out)
  5. Vérifiez que les diaphragmes d'ouverture (A) et de champ (F) situés en arrière sur le coté droit du microscope sont ouverts en position haute
  6. Vérifiez que la tourelle de cube est sur une position non vide (1: I3 ou 2: N2.1)

Puis-je utiliser ce microscope pour observer des cellules en culture?

  • Non. C'est un microscope droit conçu pour l'observation de spécimens montés entre lame et lamelles (d'épaisseur 0.17mm).

Plateformes Scientifiques CIB               Biologie structurale    |    Cytométrie    |    Microscopie    |    Histologie


  • Aucune étiquette