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idInstrument Tab container
titleZeiss Axio-Imager Z2
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idDescription
titleDescription


Microscope droit Zeiss Axio-Imager Z2

Pavillon Roger Gaudry, Local B-301-1


Accès sur demande auprès de la responsable de la Plateforme de microscopie du département de Biochimie et Médecine Moléculaire.
Consultez les

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linkTexttarifs
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et la
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linkTextpolitique d'accès
hrefhttps://biochimie.umontreal.ca/wp-content/uploads/sites/37/2021/10/Reglements.pdf
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de la Plateforme de Microscopie du département de Biochimie et Médecine Moléculaire



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idGuide d'utilisation
titleGuide d'utilisation


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expandedtrue
titleDémarrage
  1. Si la fluorescence est nécessaire, allumez la lampe X-Cite exacte (#1 à gauche du microscope)

    Avertissement

    La lampe X-Cite exacte doit être allumée pendant au moins 30 minutes avant d’être éteinte et vice-versa


  2. Allumez l'alimentation du microscope (#2 module 232 à droite du microscope)

  3. Appuyez sur le bouton de démarrage du microscope situé à l'arrière gauche (#3)
  4. Allumez la caméra Prime (#4 sur le dessus de la caméra)
  5. Allumez l'ordinateur (#5)
  6. Utilisez vos identifiants UdM pour vous connecter à Windows
  7. Démarrez le logiciel Zen Blue

    Info

    Lors de la première utilisation il est nécessaire d’importer les paramètres du microscope dans le logiciel. Pour ce faire, suivre les instructions Paramétrage du logiciel.



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titleFermeture
  1. Enregistrez vos données
  2. Fermez le logiciel Zen Blue
  3. Transférez vos données sur le disque D: (Data Storage) ou sur votre disque dur externe et les supprimer du disque local C:
  4. Éteindre l'ordinateur
  5. Éteindre la caméra Prime (#4)
  6. Éteindre l’alimentation du microscope (#2)
  7. Si la fluorescence a été utilisée, éteindre la lampe X-Cite exacte (#1)

    Avertissement

    La lampe X-Cite exacte doit être allumée pendant au moins 30 minutes avant d’être éteinte et vice-versa


  8. Couvrir l’instrument avec la housse de protection
Remarque
titleRappels Importants
  • Récupérez vos échantillons notamment ceux dans le microscope
  • Laissez le microscope et l’espace de travail propre



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titleGestion du stockage
  • Les fichiers peuvent être sauvés temporairement (pendant l’acquisition) sur le disque local C: (bureau)
  • À la fin de chaque session, copiez vos données sur votre disque externe et supprimez-les du disque local C:
  • Vous pouvez stocker vos fichiers sur le disque D: (Data Storage). Si vous utilisez ce disque, veuillez créer un dossier par laboratoire en utilisant le nom de famille du chercheur principal. À l’intérieur, créez un dossier par utilisateur (Prénom_Nom).
Remarque

Dans tous les cas, ne stockez pas vos fichiers sur le disque C:



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titleParamétrage du logiciel


Lors de la première utilisation, il est nécessaire d’importer dans le logiciel les paramètres spécifiques au microscope. Cette procédure est habituellement réalisée lors de la séance de formation.
Il est cependant également possible de l’utiliser pour réinitialiser le logiciel si celui-ci ne s‘affiche pas correctement par exemple. 

Remarque

Attention, cette procédure supprimera tous vos protocoles d’expérience et rétablira les paramètres originaux du logiciel.

  1. Si ouvert, fermez le logiciel Zen Blue et attendre sa fermeture complète (jusqu’à 30 secondes)
  2. Sur le Bureau ouvrez le dossier Documentation
  3. Double-cliquez sur Zen Settings for Axio-Imager Z2
  4. Vous pouvez ensuite réouvrir le logiciel Zen Blue


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titleProcédure pour le chargement des échantillons


Cette procédure permet de mettre le microscope dans une configuration sécuritaire et d'effectuer une calibration de la mise au point. À la fin de cette procédure le microscope sera prêt pour l'acquisition.

Calibration

Sur l’écran tactile du microscope :

  1. Appuyez sur Home>Load Position pour faire descendre la platine dans sa position la plus basse
  2. Appuyez sur Set Work Position pour mémoriser cette position
  3. Si nécessaire, déplacez la mise au point légèrement vers le haut pour supprimer le message « Lower Z limit reached» qui s'affiche sur l'écran tactile
  4. Appuyez sur Home>Microscope>Turret>Objectives>10x pour sélectionner l'objectif 10x
  5. Si demandé, appuyez sur Done pour supprimer l'avertissement de nettoyage de l'objectif à huile
  6. Appuyez sur Home>Microscope>XYZ>Position>Z-Position>Set zero>Auto pour effectuer la calibration de la mise au point
  7. Appuyez sur OK pour lancer la procédure de calibration de la mise au point
  8. Attendre quelques secondes que la calibration soit terminée


Première mise au point

Sur l’écran tactile du microscope :

  1. Appuyez sur Home>Microscope>Turret>Objectives
  2. Appuyez sur 10x pour sélectionner l'objectif 10x

    Info

    L’objectif 10x est le plus sécuritaire car il possède la plus grande distance de travail (5.3 mm). L'échantillon apparaitra parfaitement net bien avant que l'objectif ne s'approche de celui-ci. Il est recommandé de toujours faire la première mise au point avec l'objectif le plus sécuritaire. Les objectifs sont para-focaux, faire la mise au point avec l'objectif le plus sécuritaire vous permettra ensuite de trouver facilement votre échantillon avec un autre objectif.


  3. Appuyez sur Home>Load Position pour faire descendre la platine dans sa position la plus basse
  4. Appuyez sur Set Work Position pour mémoriser cette position
  5. Si nécessaire, déplacez la mise au point légèrement vers le haut pour supprimer le message « Lower Z limit reached» qui s'affiche sur l'écran tactile
  6. Placez votre échantillon sur la platine du microscope avec le couvre-objet vers l'objectif

Sur l’ordinateur :

  1. Ouvrez le logiciel Zen Blue

    Info

    Lors de la première utilisation il est nécessaire d’importer les paramètres du microscope dans le logiciel. Pour ce faire, suivre les instructions Paramétrage du logiciel.


  2. Dans l’onglet Locate, sélectionnez BF ou la fluorescence désirée (GFP, DsRed, DAPI, etc…) pour activer la configuration

    Info

    Assurez-vous que la lumière soit bien visible aux oculaires avant de continuer.


  3. Ajustez la mise au point avec la molette principale tout en regardant dans les oculaires jusqu'à ce que l'image soit parfaitement nette

    Remarque

    Si calibrée, la mise au point est aux alentours de Z = 13 mm)


  4. Dans l’onglet Locate, sélectionnez Off pour éteindre l'illumination

Mise au point secondaire 

Remarque

Faire d’abord la première mise au point avec l'objectif le plus sécuritaire avant de sélectionner un autre objectif.


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titleMise au point avec les objectifs à air

Après avoir effectué la première mise au point, sur l’écran tactile du microscope :

  1. Appuyez sur Home>Microscope>Turret>Objectives

  2. Appuyez sur 20x ou 40x pour sélectionner l'objectif désiré

    Info

    L’objectif 20x est le meilleur objectif à Air car il possède le plus grand nombre de corrections optiques (Plan Apochromat) et la plus grande ouverture numérique (0.8). Il offre une résolution latérale de 420nm à une longueur d'onde de 550nm.


  3. Ajustez la mise au point avec la molette de précision tout en regardant dans les oculaires jusqu'à ce que l'image soit parfaitement nette

Votre échantillon est prêt pour l’acquisition !


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titleMise au point avec les objectifs à l'huile

Après avoir effectué la première mise au point, sur l’écran tactile du microscope :

  1. Appuyez sur Home>Microscope>Turret>Objectives

  2. Appuyez sur 63x, 100x 1.3 ou 100x 1.4 pour sélectionner l'objectif désiré. Le microscope abaissera automatiquement la platine pour que l'échantillon soit accessible.

    Info

    L'objectif 63x est le meilleur objectif à l'huile car il possède le plus grand nombre de corrections optiques (Plan Apochromat) et la plus grande ouverture numérique (1.4). Il offre une résolution latérale de 240nm à une longueur d'onde de 550nm.


  3. Déposer une goutte d’huile sur votre échantillon
  4. Appuyez sur Done. Le microscope replacera automatiquement l'échantillon à sa position originale.

Dans le logiciel Zen Blue :

  1. Dans l’onglet Locate, sélectionnez BF ou la fluorescence désirée (GFP, DsRed, DAPI, etc…) pour activer la configuration
  2. Ajustez la mise au point avec la molette de précision tout en regardant dans les oculaires jusqu'à ce que l'image soit parfaitement nette
  3. Dans l’onglet Locate, sélectionnez Off pour éteindre l'illumination

Votre échantillon est prêt pour l’acquisition !




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idTrajet lumineux
titleTrajet lumineux


Les schémas suivants permettent de suivre le trajet lumineux en lumière transmise (fond clair, DIC) et en lumière réfléchie (fluorescence).

PDF
nameLightPath_Zeiss-Z2.pdf


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idManuals
titleManuels


Manuels disponibles version anglaise.


Tabs Page
idLog
titleLog


Section disponible dans la version anglaise.


Tabs Page
idFiche Technique
titleFiche Technique


Section disponible dans la version anglaise.


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idDépannage et FAQ
titleDépannage et FAQ


Dépannage

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titleJe ne vois pas de fluorescence !

Le meilleur moyen de résoudre un problème en Microscopie est de suivre le trajet lumineux.
À cet effet, dans l'onglet Trajet lumineux de cette page, vous trouverez les schémas qui vous permettront de suivre la lumière tout le long de son chemin au travers du microscope. 

  1. Ouvrez le fichier du trajet lumineux
  2. En partant de la source lumineuse et en se dirigeant vers le détecteur, vérifiez qu'il y a effectivement de la lumière après chaque composant du microscope


FAQ

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titlePuis-je utiliser ce microscope pour observer des cellules en culture?

Non. C'est un microscope droit conçu pour l'observation de spécimen entre lame et lamelles (d'épaisseur 0.17mm).


Plus de dépannage et de FAQs sont disponibles dans la version anglaise.




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idImage de démonstration
titleZeiss Axio-Imager Z2
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idImage de démonstration
titleImage de démonstration




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Plateformes:_foot
Plateformes:_foot