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idInstrument Tab container
titleZeiss Axio-Imager Z2
directionhorizontal
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idDescription
titleDescription

Microscope droit Zeiss Axio-Imager Z2

Pavillon Roger GaudryJ-A Bombardier, Local B-301-1

Accès sur demande auprès de la responsable de la Plateforme de microscopie du département de Biochimie et Médecine Moléculaire.
Consultez les

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et la
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de la Plateforme de Microscopie du département de Biochimie et Médecine Moléculaire

3223-0
Tarif d'utilisation Microscope Avancé tier 1 

Instrument octroyé au Dr Pascal Chartrand par la Fondation Canadienne pour l'Innovation (FCI)


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idGuide d'utilisation
titleGuide d'utilisation
UI Expand
expandedtrue
titleDémarrage
  1. Retirez la housse de protection du microscope

  2. Allumez l'ordinateur (#1)

  3. Allumez Si la fluorescence est nécessaire, allumez la lampe X-Cite exacte (#1 exacte sur l'étagère à gauche du microscope (#2)

    Info

    L'affichage de la lampe X-Cite exacte clignotera pendant le chauffage (4 minutes environ) et sera ensuite opérationelle.

    Avertissement

    La lampe X-Cite exacte doit être allumée allumée pendant au moins 30 minutes avant d’être éteinte et vice-versa


  4. Allumez l'alimentation du microscope (#2 module 232 à droite du microscopela barre d'alimentation sur l'étagère au dessus de l'ordinateur (#3)

  5. Appuyez sur le bouton de démarrage du microscope situé à l'arrière gauche (

    #3)Allumez la caméra Prime (

    #4

    sur le dessus de la caméra)Allumez l'ordinateur (#5

    )

  6. info
  7. Utilisez vos identifiants UdM pour vous connecter à Windows

  8. Démarrez le logiciel Zen Blue

  9. Remarque

    Lors de la première utilisation il est nécessaire

  10. d’importer
  11. d’importer les paramètres du microscope

  12. dans
  13. AVANT de démarrer le logiciel. Pour ce faire, suivre les

  14. instructions Paramétrage du logiciel.
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titleFermeture
  1. instructions Première Utilisation.


  2. Démarrez

  3. Enregistrez vos données
  4. Fermez

    le logiciel Zen Blue

  5. Transférez vos données sur le disque D: (Data Storage) ou sur votre disque dur externe et les supprimer du disque local C:
  6. Éteindre l'ordinateur
  7. Éteindre la caméra Prime (#4)
  8. Éteindre l’alimentation du microscope (#2)
  9. Si la fluorescence a été utilisée, éteindre la lampe X-Cite exacte (#1)

    Avertissement

    La lampe X-Cite exacte doit être allumée pendant au moins 30 minutes avant d’être éteinte et vice-versa

  10. Couvrir l’instrument avec la housse de protection
Remarque
titleRappels Importants
  • Récupérez vos échantillons notamment ceux dans le microscope
  • Laissez le microscope et l’espace de travail propre


  • Les fichiers peuvent être sauvés temporairement (pendant l’acquisition) sur le disque local C: (bureau)
  • À la fin de chaque session, copiez vos données sur votre disque externe et supprimez-les du disque local C:
  • Vous pouvez stocker vos fichiers sur le disque D: (Data Storage). Si vous utilisez ce disque, veuillez créer un dossier par laboratoire en utilisant le nom de famille du chercheur principal. À l’intérieur, créez un dossier par utilisateur (Prénom_Nom).
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titleGestion du stockage
Remarque

Dans tous les cas, ne stockez pas vos fichiers sur le disque C:

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titleParamétrage du logiciel
Première Utilisation

Lors de la première utilisation, il est nécessaire d’importer dans le logiciel les paramètres spécifiques au microscope. Cette procédure est habituellement réalisée lors de la séance de formation.
Il est cependant également possible de l’utiliser pour réinitialiser le logiciel si celui-ci ne s‘affiche pas correctement par exemple. 

Remarque

Attention, cette procédure supprimera tous vos protocoles d’expérience et rétablira les paramètres originaux du logiciel.

  1. Si ouvert, fermez le logiciel Zen Blue et attendre sa fermeture complète (jusqu’à 30 secondes)

  2. Sur le Bureau ouvrez le dossier Documentation

  3. Double-cliquez sur

    Zen

    Settings for Axio-Imager Z2

  4. Un script s'excutera et une fenêtre noire apparaitra brièvement

  5. Vous pouvez ensuite réouvrir le logiciel Zen Blue


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titleProcédure pour le chargement Chargement des échantillons

Cette procédure permet de mettre le microscope dans une configuration sécuritaire et d'effectuer une calibration de la mise au point. Ceci est utile pour pouvoir trouver facilement la mise au point sur son échantillon. À la fin de cette procédure le microscope sera prêt pour l'acquisition.

Mise en place et calibration

Placez votre échantillon sur la platine du microscope avec le couvre-objet vers l'objectif


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titleCalibration de la mise au point (Z)

Sur l’écran tactile du microscope :

  1. Appuyez sur Home>Load Position pour faire descendre la platine dans sa position la plus basse

  2. Appuyez sur Set Work Position pour mémoriser cette position

  3. Si nécessaire, déplacez la mise au point légèrement vers le haut pour supprimer le message « Lower Z limit reached» qui s'affiche sur l'écran tactile

  4. Appuyez sur Home>Microscope>Turret>Objectives>10x pour sélectionner l'objectif 10x

  5. Si demandé, appuyez sur Done pour supprimer l'avertissement de nettoyage

d
  1. de l'

un
  1. objectif à huile

  2. Appuyez sur

Home>Microscope>XYZ>Position>Z
  1. Home>Microscope>XYZ>Position>Z-Position>Set zero

>Auto
  1. >Auto pour effectuer la calibration de la mise au point

  2. Appuyez sur OK pour lancer la procédure de calibration de la mise au point

  3. Attendre quelques secondes que la calibration soit terminée

Chargement des échantillons

  1. Placez votre échantillon sur la platine du microscope avec le couvre-objet vers l'objectif
Première mise au point
Remarque

Si calibrée, la mise au point est aux alentours de Z = 11 mm). La valeur de la position en Z est visible sur l'écran tactile Home>Z-Position


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titlePremière mise au point
Avertissement
titleImportant

Faire d’abord la calibration de la mise au point avant d'effectuer la première mise au point.

Sur l’écran tactile du microscope :

  1. Appuyez sur Home>Microscope>Turret>Objectives

  2. Appuyez sur 10x pour sélectionner l'objectif 10x

    Info

    L’objectif 10x est le plus sécuritaire car il possède la plus grande distance de travail (5.3 mm). L'échantillon apparaitra parfaitement net bien avant que l'objectif ne s'approche de celui-ci. Il est recommandé

de toujours
  1. de toujours faire la première mise au point avec l'objectif le plus sécuritaire. Les objectifs sont para-focaux, faire la mise au point avec l'objectif le plus sécuritaire vous permettra ensuite de trouver facilement votre échantillon avec un autre objectif.


  2. Appuyez sur Home>Load Position pour faire descendre la platine dans sa position la plus basse

  3. Appuyez sur Set Work Position pour mémoriser cette position

  4. Si nécessaire, déplacez la mise au point légèrement vers le haut pour supprimer le message « Lower Z limit reached» qui s'affiche sur l'écran tactile

  5. Placez la lame de test sur la platine du microscope avec le couvre-objet vers l'objectif

    Remarque
    titleImportant

    Toujours utiliser la lame de test pour effectuer la première mise au point.

     

  6. Si nécessaire, déplacez la platine pour que l'échantillon soit centré sur l'objectif

Sur l’ordinateur :

  1. Ouvrez le logiciel Zen Blue

  2. Dans l’onglet Locate, sélectionnez BF ou la fluorescence désirée (GFP, DsRed, DAPI, etc…)

Ajustez
  1. pour activer la configuration

  2. Ajustez la mise au point avec la molette principale tout en regardant dans les oculaires jusqu'à ce que l'image soit parfaitement nette

    Remarque

    Si calibrée, la mise au point est aux alentours de Z =

13
  1. 11 mm). La valeur de la position en Z est visible sur l'écran tactile Home>Z-Position


  2. Dans l’onglet Locate, sélectionnez Off pour éteindre l'illumination


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titleMise au point
secondaire 
secondaire


Avertissement
titleImportant
note

Faire d’abord la première mise au point avec l'objectif le plus sécuritaire avant de sélectionner un autre objectif et de poursuivre avec la mise au point secondaire.

Sur


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titleMise au point avec les objectifs à air

Après avoir effectué la première mise au point, sur l’écran tactile du microscope :

Appuyez
  1. Appuyez sur Home>Microscope>Turret>Objectives

  2. Appuyez sur 20x

, 40x, 63x, 100x 1.3 ou 100x 1.4 pour
  1. ou 40x pour sélectionner l'objectif désiré

    Info

    L’objectif 20x est le meilleur objectif à Air car il possède le plus grand nombre de corrections optiques (Plan Apochromat) et la plus grande ouverture numérique (0.8). Il offre une résolution latérale de 420nm à une longueur d'onde de 550nm.

 

  1. Ajustez la mise au point avec la molette de précision tout en regardant dans les oculaires jusqu'à ce que l'image soit parfaitement nette

  2. Votre échantillon est prêt pour l’acquisition !


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titleMise au point avec les objectifs à l'huile

Après avoir effectué la première mise au point, sur l’écran tactile du microscope :

  1. Appuyez sur Home>Microscope>Turret>Objectives

  2. Appuyez sur 63x Oil, 100x Oil (1.4) ou 100x Oil (1.4) pour sélectionner l'objectif désiré. Le microscope abaissera automatiquement la platine pour que l'échantillon soit accessible.

    Info

    L'objectif 63x est le meilleur objectif à

Huile Si un objectif à huile est sélectionné, l'échantillon descendra automatiquement. Déposez 
  1. l'huile car il possède le plus grand nombre de corrections optiques (Plan Apochromat) et la plus grande ouverture numérique (1.4). Il offre une résolution latérale de 240nm à une longueur d'onde de 550nm.

 

  1. Déposer

le
  1. une goutte d’huile sur votre échantillon

  2. Appuyez sur Done

  1. . Le microscope replacera automatiquement l'échantillon à sa position originale.

Dans le logiciel Zen Blue :

  1. Dans l’onglet Locate,

sélectionner
  1. sélectionnez BF ou la fluorescence désirée (GFP, DsRed, DAPI, etc…) pour activer la configuration

Ajuster
  1. Ajustez la mise au point avec la molette de précision tout en regardant dans les oculaires jusqu'à ce que l'image soit parfaitement nette

  2. Dans l’onglet Locate,

sélectionner
  1. sélectionnez Off pour éteindre l'illumination

 
  1. Votre échantillon est prêt pour

l’acquisition !
  1. l’acquisition !

UI Expand
titleGestion du stockage
  • Les fichiers peuvent être sauvés temporairement (pendant l’acquisition) sur le disque local C: (bureau)

  • À la fin de chaque session, copiez vos données sur votre disque externe et supprimez-les du disque local C:

  • Vous pouvez stocker vos fichiers sur le disque D: (Data Storage). Si vous utilisez ce disque, veuillez créer un dossier par laboratoire en utilisant le nom de famille du chercheur principal. À l’intérieur, créez un dossier par utilisateur (Prénom_Nom).

Remarque

Dans tous les cas, ne stockez pas vos fichiers sur le disque C:

UI Expand
titleFermeture
  1. Enregistrez vos données

  2. Fermez le logiciel Zen Blue

  3. Transférez vos données sur le disque D: (Data Storage) ou sur votre disque dur externe et les supprimer du disque local C:

  4. Si utilisés, nettoyez les objectifs à huile avec du nettoyant et du papier à lentille

  5. Éteindre la barre d'alimentation sur l'étagère au dessus de l'ordinateur (#3)

  6. Éteindre la lampe X-Cite exacte (#2)

    Avertissement

    La lampe X-Cite exacte doit être allumée pendant au moins 30 minutes avant d’être éteinte et vice-versa


  7. Éteindre l'ordinateur

  8. Couvrir l’instrument avec la housse de protection

Remarque
titleRappels Importants
  • Récupérez vos échantillons notamment ceux dans le microscope

  • Laissez le microscope et l’espace de travail propre

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idTrajet lumineux
titleTrajet lumineux

Les schémas suivants permettent de suivre le trajet lumineux en lumière transmise (fond clair, DIC) et en lumière réfléchie (fluorescence).

PDFview-file
nameLightPathZeiss_Zeiss-Z2_Lightpath.pdf
height250


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idManuals
titleManuels

Manuels disponibles version anglaise.


Tabs Page
idLog
titleLog

Section disponible dans la version anglaise.


Tabs Page
idFiche Technique
titleFiche Technique

Section disponible dans la version anglaise.


Tabs Page
idDépannage et FAQ
titleDépannage et FAQ

Dépannage

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titleJe ne vois pas de fluorescence !

Le meilleur moyen de résoudre un problème en Microscopie est de suivre le trajet lumineux.
À cet effet,  Vous trouverez dans l'onglet Trajet lumineux de cette page, vous trouverez les schémas qui vous permettront de suivre la lumière tout le long de son chemin au travers du microscope. 

  1. Ouvrez le fichier du trajet lumineux

  2. En partant de la source lumineuse et en se dirigeant vers le détecteur, vérifiez qu'il y a effectivement de la lumière après chaque composant du microscope

FAQ

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titlePuis-je utiliser ce microscope pour observer des cellules en culture?

Non. C'est un microscope droit conçu pour l'observation de spécimen entre lame et lamelles (d'épaisseur 0.17mm).

Plus de dépannage et de FAQs sont disponibles dans la la version anglaise.




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idImage de démonstration
titleZeiss Axio-Imager Z2
directionhorizontal


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idImage de démonstration
titleImage de démonstration




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Plateformes:_foot
Plateformes:_foot


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