Microscope inversé Zeiss Axio-Observer Z1

Pavillon Roger Gaudry, Local R-421

Accès sur demande auprès de la responsable de la Plateforme de microscopie du département de Pharmacologie et Physiologie.
Consultez les

Tarif d'utilisation Microscope Simple

Instrument octroyé aux Dre Audrey Claing et Dr Jean-Philippe Gratton par la Fondation Canadienne pour l'Innovation (FCI)

• Applications
  • Lumière transmise
  • Contraste de phase
  • Fluorescence

• Sources lumineuses

  • Lampe LED pour la lumière transmise

  • Lampe X-Cite 120Q 120 W (350~600nmColibri 7 (385/469/555/631) pour la fluorescence

    Développer
    title Caractéristiques complètes de la

• • source lumineuse Colibri 7 de Zeiss

    Pic d'émission (nm) Puissance (mW)

• • 385/30

• • 150

• • 469/38

• • 110

• • 555/30

• • 40

• • 631/33

Information Zeiss Colibri 7

1. Retirez la housse de protection du microscope
2. Allumez l’ordinateur (#1)
3. Si nécessaire, allumez la multiprise d’alimentation du module d'incubation (#2A) et ouvrir la bonbonne de CO₂ (#2B)
4. Allumez la multiprise d’alimentation du microscope (#2#3)
5. Appuyez sur le bouton de démarrage du microscope situé à l'arrière gauche (#3)#4)

6. Si la fluorescence est nécessaire, allumez la lampe X-Cite (#4A) et ouvrir le diaphragme (#4B)

   Avertissement
   La lampe au X-Cite doit être allumée pendant au moins 30 minutes avant d’être éteinte et vice-versa

   Utilisez vos identifiants UdM pour vous connecter à Windows
   

   Démarrez le logiciel Zen Blue
   

   Infonote
   Lors de la première utilisation, il est nécessaire d’importer les paramètres du microscope dans AVANT de démarrer le logiciel. Pour ce faire, suivre les instructions Paramétrage du logiciel.  Première Utilisation.

7. Démarrez le logiciel Zen
   

   
   

Lors de la première utilisation, il est nécessaire d’importer dans le logiciel les paramètres spécifiques au microscope. Cette procédure est habituellement réalisée lors de la séance de formation.
Il est cependant également possible de l’utiliser pour réinitialiser le logiciel si celui-ci ne s‘affiche pas correctement par exemple. 

1. Si ouvert, fermez le logiciel Zen Blue et attendre sa fermeture complète (jusqu’à 30 secondes)
2. Sur le Bureau ouvrez le dossier Documentation
3. Double-cliquez sur Settings for Axio-Observer Z1
4. Un script s'excutera et une fenêtre noire apparaitra brièvement
5. Vous pouvez ensuite réouvrir le logiciel Zen

• Les fichiers peuvent être sauvés sauvés temporairement (pendant l’acquisition) sur le disque local C: (bureau)
• À la fin de chaque session, copiez vos données sur votre disque externe et supprimez-les du disque local C:
• Vous pouvez stocker vos fichiers sur le disque D: (Data Storage). Si vous utilisez ce disque, veuillez créer un dossier par laboratoire en utilisant le nom de famille du chercheur principal. À l’intérieur, créez un dossier par utilisateur (Prénom_Nom).

1. Enregistrez vos données
2. Fermez le logiciel Zen
3. Transférez vos données sur le disque D: (Data Storage) ou sur votre disque dur externe et les supprimer du disque local C:
4. Si utilisé, éteindre la multiprise d’alimentation du module d'incubation (#2A) et fermez la bonbonne de CO₂ (#2B)
5. Sélectionner l'objectif 10x et remettre les objectifs en position basse (Load position)
6. Éteindre la barre d’alimentation du microscope (#3)
7. Éteindre l'ordinateur
8. Couvrir l’instrument avec la housse de protection

Lors de la première utilisation, il est nécessaire d’importer dans le logiciel les paramètres spécifiques au microscope. Cette procédure est habituellement réalisée lors de la séance de formation.
Il est cependant également possible de l’utiliser pour réinitialiser le logiciel si celui-ci ne s‘affiche pas correctement par exemple. 

Il est possible que la lumière utilisée pour l'excitation de fluorescence se reflète dans la LED de la lumière transmise. Cela se traduit par un bruit de fond en fluorescence. Le fond apparait au lieu d'être noir. Pour résoudre ce problème il y a plusieurs options:

• Fermer le diaphragme de champ
• Relever le bras de l'illumination de la lumière transmise
• Ajouter un cache pour couvrir l'échantillon

Ce microscope est motrisé pour la majeure partie de ses composants, cependant la source lumineuse X-Cite est manuelle. Il est donc important de vérifier que le diaphragme sur la lampe X-Cite (#4B) est ouvert (position haute).

Oui. C'est un microscope inversé conçu pour l'observation de spécimen en cultures.
Les objectifs sont optimisés pour observer au travers de plaques multi-puits à fond de verre.
Il est également possible d'observer des échantillons entre lame et lamelles (d'épaisseur 0.17mm).

Oui, mais... Ce microscope possède un module d'incubation permettant le maintien de la température et de l'atmosphère. Cependant, il ne possède pas de module permettant le maintien du plan focal dans le temps (Definite Focus). Il est possible que la mise au point ne soit pas aussi bonne lors de longues experiences.