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titleEnglish
typeprimary
urlLeica DM2000 (en)


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idInstrument Tabs
titleLeica DM2000
directionhorizontal


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idDescription
titleDescription


Microscope droit Leica DM2000

Pavillon Desmarais, Local 3248
Accès sur demande auprès du laboratoire de Dre Samaha


  • Applications
    • Lumière transmise
    • Fluorescence
    • Caméra couleur

  • Sources lumineuses

    • Lampe halogène 30 W pour la lumière transmise

    • Lampe au mercure 100 W (350~600 nm) pour la fluorescence

Développer
titleCaractéristiques complètes de la lampe au mercure


Pic d'émission (nm)Puissance (mW)
3347
36545
40534
43643
54637
57926

Spectre d'émission de la lampe HBO (anglais pdf) (Source)
Comparaison entre les spectres d'émission de lampe au mercure HBO vs XCite (anglais) (Source)
Manuel Lampe OSRAM HBO 100W/2 (anglais pdf)

  • Objectifs

    1. 10x/0.3 Air WD 11

    2. 20x/0.5 Air WD 1.15

    3. 40x/0.75 Air WD 0.37

Développer
titleCaractéristiques complètes des objectifs


PositionNomMarqueNom completIdentifiantGrossissementOuverture numériqueImmersionTypeDistance de travail (mm)Transmittance
(% [nm])		TechniqueÉpaisseur du couvre-objet (mm)
110x/0.3 AirLeica10x/0.3 Air HC Plan Fluotar500650510x0.3AirPlan Fluor11

>80% [385-775]
Max 95% @550nm
Courbe de transmittance

BF, Fluo0.17
2

20x/0.5 Air

Leica20x/0.5 Air HC Plan Fluotar50650320x

0.5

Air

Plan Fluor1.15

>80% [395-800]
Max 90% @530nm
Courbe de transmittance

BF, Fluo0.17
3

40x/0.75

Leica

40x/0.75 Air HC Plan Fluotar

506144

40x

0.75

Air

Plan Fluor0.37

>80% [420-850]
Max 89% @550nm
Courbe de transmittance

BF, Fluo0.17
4Vide










5Vide










6Vide












  • Cubes de filtres
    1. I3 (GFP, YFP)
    2. N2.1 (TRITC)
Développer
titleCaractéristiques complètes des filtres


PositionNomMarqueIdentifiantFiltre d'excitation Miroir dichroïqueFiltre d'émissionCommentaires
1I3LeicaI3470/40
[450-490]		510LP515LP
[520+]

Le filtre d'émission est très large.
Attention aux contaminations croisées

2N2.1LeicaN2.1

537/45
[515-560]

580LP

590LP
[595+]		Le filtre d'émission est très large.
Attention aux contaminations croisées
3Vide






4Vide






5Vide






  • Détecteur
    • Caméra couleur Leica DFC425 C 2592 × 1944 pixels, 14-bit en mode monochrome, 36-bits en mode couleurs, 6 images/s à pleine résolution


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idGuide d'utilisation
titleGuide d'utilisation


UI Expand
expandedtrue
titleDémarrage
  1. Allumez l’ordinateur (#1)

  2. Si la fluorescence est nécessaire, allumez le module d’alimentation de la lampe au mercure (#2)

    Avertissement

    La lampe au mercure doit être allumée pendant au moins 30 minutes avant d’être éteinte et vice-versa


  3. Si la lumière transmise est nécessaire, allumez l’interrupteur sur le côté droit du microscope (#3)

  4. Utilisez vos identifiants UdM pour vous connecter à Windows

  5. Démarrez le logiciel LAS

    Info

    Lors de la première utilisation, le logiciel LAS demande à être activé et à s'enregistrer. 

    1. Sélectionnez: Do not tell me about this again en bas à gauche
    2. Cliquez sur Close



UI Expand
titleFermeture
  1. Enregistrez vos données
  2. Fermez le logiciel LAS
  3. Transférez vos données sur le disque D: (Data Storage) ou sur votre disque dur externe et les supprimer du disque local C:
  4. Éteindre l'ordinateur
  5. Si la fluorescence a été utilisée, éteindre le module d’alimentation de la lampe au mercure (#2)
  6. Si la lumière transmise a été utilisée, éteindre la lampe halogène sur le côté droit du microscope (#3)
  7. Attendre que les lampes aient refroidies et couvrir l’instrument avec la housse de protection
Remarque
titleRappels Importants
  • Récupérez vos échantillons notamment ceux dans le microscope
  • Laissez le microscope et l’espace de travail propre
  • La lampe au mercure doit être allumée pendant au moins 30 minutes avant d’être éteinte et vice-versa



UI Expand
titleGestion du stockage
  • Les fichiers peuvent être sauvés temporairement (pendant l’acquisition) sur le disque local C: (bureau)
  • À la fin de chaque session, copiez vos données sur votre disque externe et supprimez-les du disque local C:
  • Vous pouvez stocker vos fichiers sur le disque D: (Data Storage). Si vous utilisez ce disque, veuillez créer un dossier par laboratoire en utilisant le nom de famille du chercheur principal. À l’intérieur, créez un dossier par utilisateur (Prénom_Nom).
Remarque

Dans tous les cas, ne stockez pas vos fichiers sur le disque C:



UI Expand
titleParamétrage du logiciel

Lors de la première utilisation, le logiciel LAS demande à être activé et s'enregistrer. 

  1. Sélectionnez: Do not tell me about this again en bas à gauche
  2. Cliquez sur Close



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idTrajet lumineux
titleTrajet lumineux


Les schémas suivant suivants permettent de suivre le trajet lumineux en lumière transmise (champs clair) et en lumière réfléchie (fluorescence).

Schémas des trajets lumineux Leica DM2000 (anglais pdf)


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idManuels
titleManuels


Manuels disponibles en version anglaise.


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idLog
titleLog


Section disponible dans la version anglaise.


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idFiche Technique
titleFiche Technique


Section disponible dans la version anglaise.


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idDépannage et FAQ
titleDépannage et FAQ


Dépannage

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titleJe ne vois pas de fluorescence !

Ceci peut survenir lorsqu'un élément n'est pas dans la bonne configuration le long du trajet lumineux. Les schémas du trajet lumineux peuvent vous aider à identifier le problème. 

  1. Vérifiez que l'alimentation de la lampe au mercure est allumé (#2)
  2. Vérifiez que la lampe au mercure située en haut à l'arrière du microscope est allumée. Elle dégage une forte chaleur. Attention aux risques de brulure.
  3. Vérifiez que les filtres de densité neutre (N16, N4, N2) situés en arrière sur le coté droit du microscope sont en position basse (out)
  4. Vérifiez que l'obturateur manuel situé en arrière sur le coté droit du microscope est en position basse (out)
  5. Vérifiez que les diaphragmes d'ouverture (A) et de champ (F) situés en arrière sur le coté droit du microscope sont ouverts en position haute
  6. Vérifiez que la tourelle de cube est sur une position non vide (1: I3 ou 2: N2.1)


FAQ

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titlePuis-je utiliser ce microscope pour observer des cellules en culture?

Non. C'est un microscope droit conçu pour l'observation de spécimen montés entre lame et lamelles (d'épaisseur 0.17mm).





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idImage de démonstration
titleLeica DM2000
directionhorizontal


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idImage de démonstration
titleImage de démonstration





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Plateformes:_foot
Plateformes:_foot