Comparaison des versions

Ancienne version 17

changes.mady.by.user Nicolas Stifani

Sauvegardée le

comparé à

Nouvelle version 18

changes.mady.by.user Nicolas Stifani

Sauvegardée le

Légende

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  • Ces lignes ont été supprimées. Ce mot a été supprimé.
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titleEnglish
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idInstrument Tab container
titleZeiss Axio-Imager Z2
directionhorizontal


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idDescription
titleDescription


Microscope droit Zeiss Axio-Imager Z2

Pavillon Roger Gaudry, Local B-301-1


Accès sur demande auprès de la responsable de la Plateforme de microscopie du département de Biochimie et Médecine Moléculaire.
Consultez les

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linkTexttarifs
hrefhttps://biochimie.umontreal.ca/wp-content/uploads/sites/37/2021/02/Tarifs_2021-22_pour_utilisation_des_plateformes_BMM.pdf
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et la
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linkTextpolitique d'accès
hrefhttps://biochimie.umontreal.ca/wp-content/uploads/sites/37/2021/10/Reglements.pdf
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de la
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linkTextPlateforme de Microscopie du département de Biochimie et Médecine Moléculaire
hrefhttps://biochimie.umontreal.ca/plateformes-scientifiques-bmm/microscopie/
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idGuide d'utilisation
titleGuide d'utilisation


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expandedtrue
titleDémarrage

  1. Si la fluorescence est nécessaire, allumez la lampe X-Cite exacte (#1 à gauche du microscope)

    Avertissement

    La lampe X-Cite exacte doit être allumée pendant au moins 30 minutes avant d’être éteinte et vice-versa


  2. Allumez l'almentation du microscope (#2 module 232 à droite du microscope)

  3. Appuyez sur le bouton de démarrage du microscope situé à l'arrière gauche (#3)
  4. Allumez la caméra Prime (#4 sur le dessus de la caméra)
  5. Allumez l'ordinateur (#5)
  6. Utilisez vos identifiants UdM pour vous connecter à Windows

  7. Démarrez le logiciel Zen Blue

    Info

    Lors de la première utilisation il est nécessaire d’importer les paramètres du microscope dans le logiciel. Pour ce faire, suivre les instructions Paramétrage du logiciel.



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titleFermeture
  1. Enregistrez vos données
  2. Fermez le logiciel Zen Blue
  3. Transférez vos données sur le disque D: (Data Storage) ou sur votre disque dur externe et les supprimer du disque local C:
  4. Éteindre l'ordinateur
  5. Éteindre la caméra Prime (#4)
  6. Éteindre l’alimentation du microscope (#2)

  7. Si la fluorescence a été utilisée, éteindre la lampe X-Cite exacte (#1)

    Avertissement

    La lampe X-Cite exacte doit être allumée pendant au moins 30 minutes avant d’être éteinte et vice-versa


  8. Couvrir l’instrument avec la housse de protection
Remarque
titleRappels Importants
  • Récupérez vos échantillons notamment ceux dans le microscope
  • Laissez le microscope et l’espace de travail propre



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titleGestion du stockage
  • Les fichiers peuvent être sauvés temporairement (pendant l’acquisition) sur le disque local C: (bureau)
  • À la fin de chaque session, copiez vos données sur votre disque externe et supprimez-les du disque local C:
  • Vous pouvez stocker vos fichiers sur le disque D: (Data Storage). Si vous utilisez ce disque, veuillez créer un dossier par laboratoire en utilisant le nom de famille du chercheur principal. À l’intérieur, créez un dossier par utilisateur (Prénom_Nom).
Remarque

Dans tous les cas, ne stockez pas vos fichiers sur le disque C:



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titleParamétrage du logiciel

Lors de la première utilisation, il est nécessaire d’importer dans le logiciel les paramètres spécifiques au microscope. Cette procédure est habituellement réalisée lors de la séance de formation.
Il est cependant également possible de l’utiliser pour réinitialiser le logiciel si celui-ci ne s‘affiche pas correctement par exemple. 

Remarque

Attention, cette procédure supprimera tous vos protocoles d’expérience et rétablira les paramètres originaux du logiciel.

  1. Si ouvert, fermez le logiciel Zen Blue et attendre sa fermeture complète (jusqu’à 30 secondes)
  2. Sur le Bureau ouvrez le dossier Documentation
  3. Double-cliquez sur Zen Settings for Axio-Imager Z2
  4. Vous pouvez ensuite réouvrir le logiciel Zen Blue



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idTrajet lumineux
titleTrajet lumineux


Les schémas suivants permettent de suivre le trajet lumineux en lumière transmise (fond clair, contraste de phaseDIC) et en lumière réfléchie (fluorescence).

PDF
nameLightPath_Zeiss-Z2.pdf


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idManuals
titleManuels


Manuels disponibles version anglaise.


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idLog
titleLog


Section disponible dans la version anglaise.


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idFiche Technique
titleFiche Technique


Section disponible dans la version anglaise.


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idDépannage et FAQ
titleDépannage et FAQ


Dépannage

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titleJe ne vois pas de fluorescence !

Le meilleur moyen de résoudre un problème en Microscopie est de suivre le trajet lumineux.
À cet effet, dans l'onglet Trajet lumineux de cette page, vous trouverez les schémas qui vous permettront de suivre la lumière tout le long de son chemin au travers du microscope. 

  1. Ouvrez le fichier du trajet lumineux
  2. En partant de la source lumineuse jusqu'au détecteur et en se dirigeant vers le détecteur, vérifiez qu'il y a effectivement de la lumière au le après chaque composant du microscope


FAQ

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titlePuis-je utiliser ce microscope pour observer des cellules en culture?

Non. C'est un microscope droit conçu pour l'observation de spécimen entre lame et lamelles (d'épaisseur 0.17mm).


Plus de dépannage et de FAQs sont disponibles dans la version anglaise.




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idImage de démonstration
titleZeiss Axio-Imager Z2
directionhorizontal


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idImage de démonstration
titleImage de démonstration




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Plateformes:_foot
Plateformes:_foot