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Leica DM2000 Upright Microscope


Desmarais Building, Room 3248
Available upon request to Dr Samaha Lab


  • Applications

    • Bright-field

    • Fluorescence
    • Color camera

  • Light sources

    • Halogen lamp 30 W for transmitted light

    • Mercury lamp 100 W (350~600nm) for fluorescence

Peak Wavelength (nm)Power (mW)
3347
36545
40534
43643
54637
57926

HBO Mercury lamp emission spectra (Source)
Comparison HBO Mercury vs XCite Metal Halide Lamps (Source)
OSRAM HBO 100W/2 Mercury lamp manual (pdf)

  • Objectives

    1. 10x/0.3 Air WD 11

    2. 20x/0.5 Air WD 1.15

    3. 40x/0.75 Air WD 0.37

PositionNameBrandFull nameProduct IDMagnificationNumerical apertureImmersionTypeWorking distance (mm)Transmittance
(% [nm])		TechniqueCoverglass thickness (mm)
110x/0.3 AirLeica10x/0.3 Air HC Plan Fluotar 500650510x0.3AirPlan Fluor11

>80% [385-775]
Max 95% @550nm
Transmittance curve

BF, Fluo0.17
2

20x/0.5 Air

Leica20x/0.5 Air HC Plan Fluotar 50650320x

0.5

Air

Plan Fluor1.15

>80% [395-800]
Max 90% @530nm
Transmittance curve

BF, Fluo0.17
3

40x/0.75

Leica

40x/0.75 Air HC Plan Fluotar

506144

40x

0.75

Air

Plan Fluor0.37

>80% [420-850]
Max 89% @550nm
Transmittance curve

BF, Fluo0.17
4Empty










5Empty










6Empty










  • Filter cubes
    • I3 (GFP, YFP)
    • N2.1 (TRITC)
PositionNameBrandIDExcitation  filterDichroic mirrorEmission filterComments
1I3LeicaI3470/40
[450-490]		510LP515LP
[520+]		Emission filter is very broad.
Be aware of bleed-through.
2N2.1LeicaN2.1

537/45
[515-560]

580LP

590LP
[595+]		Emission filter is very broad.
Be aware of bleed-through.
3Empty






4Empty






5Empty





  • Detector
    • Color camera Leica DFC425 C 2592 × 1944 pixels, 14-bit in monochrome mode , 36-bits in color mode, 6 frame/s
      Serial       535111411


  1. Turn on the computer (#1)

  2. If fluorescence is required, turn on the mercury lamp power supply unit (#2)

    Mercury lamp must be on for at least 30 min before being turned off and vice-versa

  3. If transmitted light is required, turn on the halogen lamp on the right side of the microscope (#3)
  4. Log in Windows using your UdM credentials
  5. Start-up LAS 

The first time you use LAS, you will be asked for registration and activation. 

  1. Select Do not tell me about this again at the bottom left
  2. Click Close
  1. Save your data
  2. Close LAS
  3. Transfer your data to the D: drive (Data Storage) or to your external drive and delete it from the local C: drive
  4. Turn off the computer
  5. If fluorescence was used, turn off the mercury lamp power supply unit (#2)
  6. If transmitted light was used, turn off the halogen lamp on the right side of the microscope (#3)

  7. Wait until the lamps are cool and cover the microscope

Important Reminders

  • Take back your samples including ones in the microscope
  • Leave the microscope and the working area clean
  • Mercury lamp must be on for at least 30 min before being turned off and vice-versa
  • Files can be saved temporarily (during acquisition) on the local C: drive (desktop)
  • At the end of each session, copy your data to your external drive and delete it from the local C: drive
  • You can store your files on the D: drive (Data Storage). If you do, please create a folder per laboratory using the principal investigator last name. Within, create one folder per user (Firstname_Lastname).

In any case, your files should be removed from the C: drive.

The first time you use LAS, you will be asked for registration and activation. 

  1. Select Do not tell me about this again at the bottom left
  2. Click Close


The following schematics depict the lightpaths for transmitted (bright-field and phase contrat) and reflected (fluorescence) lights.

Leica DM2000 Lightpaths (pdf)

  • Bring test slides


  • Added to Wiki
  • Computer replacement
  • Windows 10 installation
  • Network connection

Stand

  • Leica DM2000 upright Serial 3312222-022011

Light sources

  • Transmitted Halogen 30W 
  • Reflected light

    • Power supply Ebq 100-04-L Serial 11 1111 0103B00931

    • Leica Mercury lamp housing Product ID 11504114

Condenser

  • TBD

  • Condenser filters

    • DF Filters 501158 (looks like phase ring)

Objectives

  • Nikon Plan Fluor 4x/0.13 MRH000041 (should not be used)

  • Leica HCX PL Fluotar 10x/0.3 506505

  • Leica HCX PL Fluotar20x/0.5 506503

  • Leica HCX PL Fluotar40x/0.75 506144

Stage

  • Manual Stage TBD

Filters

  1. Leica I3
  2. Leica N2.1
  3. Empty
  4. Empty
  5. Empty
  6. Empty

Cube Leica 11513882

Detector

  • Leica DFC425C Serial 535111411 Color Camera 2592 × 1944 pixels, 14-bit monochrome, 36-bit color mode, 6 image/s at full resolution

Workstation

  • HP Z440 Workstation
  • Intel Xeon E5-1620 v4 @ 3.5GHz
  • RAM 32 GB DDR4 2400 MHz ECC (4 x 8 GB)
  • OS 500GB SSD 550 MB/s
  • 4TB HD Data Storage (2 x 2 TB spanned volume) 170 MB/s
  • Video Card nVidia GTX 1080 8GB DDR5 dedicated memory
  • Monitor HP Z24i display 24' 1920x1200
  • Software NIS-Elements AR v5.02

Incubation

  •  None

Consumables

  • HBO 100W/2 Mercury lamp bulb

La fluorescence est allumée mais je ne vois aucune lumière à l'échantillon

Ceci peut survenir lorsqu'un élément n'est pas dans la bonne configuration le long du trajet lumineux. Les schémas du trajet lumineux peuvent vous aider à identifier le problème. 

  1. Vérifiez que l'alimentation de la lampe au mercure est allumé (#2)
  2. Vérifiez que la lampe au mercure située en haut à l'arrière du microscope est allumée. Elle dégage une forte chaleur. Attention aux risques de brulure.
  3. Vérifiez que les filtres de densité neutre (N16, N4, N2) situés en arrière sur le coté droit du microscope sont en position basse (out)
  4. Vérifiez que l'obturateur manuel situé en arrière sur le coté droit du microscope est en position basse (out)
  5. Vérifiez que les diaphragmes d'ouverture (A) et de champ (F) situés en arrière sur le coté droit du microscope sont ouverts en position haute
  6. Vérifiez que la tourelle de cube est sur une position non vide (1: I3 ou 2: N2.1)

Puis-je utiliser ce microscope pour observer des cellules en culture?

  • Non. C'est un microscope droit conçu pour l'observation de spécimens montés entre lame et lamelles (d'épaisseur 0.17mm).

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