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Microscope droit Leica DM2000
Pavillon Desmarais, Local 3248
Accès sur demande auprès du laboratoire de Dre Samaha
- Applications
- Lumière transmise
- Fluorescence
- Caméra couleur
Sources lumineuses
Lampe halogène 30W pour la lumière transmise
Lampe au mercure 100W (350~600 nm) pour la fluorescence
Pic d'émission (nm) | Puissance (mW) |
---|---|
334 | 7 |
365 | 45 |
405 | 34 |
436 | 43 |
546 | 37 |
579 | 26 |
Spectre d'émission de la lampe HBO (anglais pdf) (Source)
Comparaison entre les spectres d'émission de lampe au mercure HBO vs XCite (anglais) (Source)
Manuel Lampe OSRAM HBO 100W/2 (anglais pdf)
Objectifs
10x/0.3 Air WD 11
20x/0.5 Air WD 1.15
40x/0.75 Air WD 0.37
Position | Nom | Marque | Nom complet | Identifiant | Grossissement | Ouverture numérique | Immersion | Type | Distance de travail (mm) | Transmittance (% [nm]) | Technique | Épaisseur du couvre-objet (mm) |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | 10x/0.3 Air | Leica | 10x/0.3 Air HC Plan Fluotar | 5006505 | 10x | 0.3 | Air | Plan Fluor | 11 | >80% [385-775] | BF, Fluo | 0.17 |
2 | 20x/0.5 Air | Leica | 20x/0.5 Air HC Plan Fluotar | 506503 | 20x | 0.5 | Air | Plan Fluor | 1.15 | >80% [395-800] | BF, Fluo | 0.17 |
3 | 40x/0.75 | Leica | 40x/0.75 Air HC Plan Fluotar | 506144 | 40x | 0.75 | Air | Plan Fluor | 0.37 | >80% [420-850] | BF, Fluo | 0.17 |
4 | Vide | |||||||||||
5 | Vide | |||||||||||
6 | Vide |
- Cubes de filtres
- I3 (GFP, YFP)
- N2.1 (TRITC)
Position | Nom | Marque | Identifiant | Excitation | Miroir dichroïque | Émission | Commentaires |
---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | I3 | Leica | I3 | 470/40 [450-490] | 510LP | 515LP [520+] | Le filtre d'émission est très large. |
2 | N2.1 | Leica | N2.1 | 537/45 | 580LP | 590LP [595+] | Le filtre d'émission est très large. Attention aux contaminations |
3 | Vide | ||||||
4 | Vide | ||||||
5 | Vide |
- Détecteur
- Caméra couleur Leica DFC425 C 2592 × 1944 pixels, 14-bit en mode monochrome, 36-bits en mode couleurs, 6 images/s à la résolution maximale
- Caméra couleur Leica DFC425 C 2592 × 1944 pixels, 14-bit en mode monochrome, 36-bits en mode couleurs, 6 images/s à la résolution maximale
- Allumez l’ordinateur (#1)
Si la fluorescence est nécessaire, allumez le module d’alimentation de la lampe au mercure (#2)
La lampe au mercure doit être allumée pendant au moins 30 minutes avant d’être éteinte et vice-versa
Si la lumière transmise est nécessaire, allumez l’interrupteur sur le côté droit du microscope (#3)
Utilisez vos identifiants UdM pour vous connecter à Windows
Démarrez le logiciel LAS
Lors de la première utilisation, le logiciel LAS demande à être activé et à s'enregistrer.
- Sélectionnez: Do not tell me about this again en bas à gauche
- Cliquez sur Close
- Enregistrez vos données
- Fermez le logiciel LAS
- Transférez vos données sur le disque D: (Data Storage) ou sur votre disque dur externe et les supprimer du disque local C:
- Éteindre l'ordinateur
- Récupérez vos échantillons
- Si la fluorescence a été utilisée, éteindre le module d’alimentation de la lampe au mercure (#2)
- Si nécessaire, éteindre la lumière transmise sur le côté droit du microscope (#3)
- Attendre que les lampes aient refroidies et couvrir l’instrument avec la housse de protection
Rappels Importants
- Récupérez vos échantillons notamment ceux dans le microscope
- Laissez le microscope et l’espace de travail propre
- La lampe au mercure doit être allumée pendant au moins 30 minutes avant d’être éteinte et vice-versa
- Les fichiers peuvent être sauvés temporairement (pendant l’acquisition) sur le disque local C: (bureau)
- À la fin de chaque session, copiez vos données sur votre disque externe et supprimez-les du disque local C:
- Vous pouvez stocker vos fichiers sur le disque D: (Data Storage). Si vous utilisez ce disque, veuillez créer un dossier par laboratoire en utilisant le nom de famille du chercheur principal. À l’intérieur, créez un dossier par utilisateur (Prénom_Nom).
Dans tous les cas, ne stockez pas vos fichiers sur le disque C:
Lors de la première utilisation, le logiciel LAS demande à être activé et s'enregistrer.
- Sélectionnez: Do not tell me about this again en bas à gauche
- Cliquez sur Close
Les schémas suivant permettent de suivre le trajet lumineux en lumière transmise (champs clair) et en lumière réfléchie (fluorescence).
Manuels disponibles en version anglaise.
Section disponible dans la version anglaise.
Section disponible dans la version anglaise.
Dépannage
Ceci peut survenir lorsqu'un élément n'est pas dans la bonne configuration le long du trajet lumineux. Les schémas du trajet lumineux peuvent vous aider à identifier le problème.
- Vérifiez que l'alimentation de la lampe au mercure est allumé (#2)
- Vérifiez que la lampe au mercure située en haut à l'arrière du microscope est allumée. Elle dégage une forte chaleur. Attention aux risques de brulure.
- Vérifiez que les filtres de densité neutre (N16, N4, N2) situés en arrière sur le coté droit du microscope sont en position basse (out)
- Vérifiez que l'obturateur manuel situé en arrière sur le coté droit du microscope est en position basse (out)
- Vérifiez que les diaphragmes d'ouverture (A) et de champ (F) situés en arrière sur le coté droit du microscope sont ouverts en position haute
- Vérifiez que la tourelle de cube est sur une position non vide (1: I3 ou 2: N2.1)
FAQ
Non. C'est un microscope droit conçu pour l'observation de spécimens montés entre lame et lamelles (d'épaisseur 0.17mm).
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