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idInstrument Tabs
titleOlympus BX63
directionhorizontal


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idDescription
titleDescription

Microscope droit Olympus BX63

Pavillon P-G Desmarais, Local 5308-2
Tarif d'utilisation Microscope Avancé tier 1

Instrument octroyé au Dre Marina Martinez par la Fondation Canadienne pour l'Innovation (FCI).

  • Applications
    • Lumière transmise
    • Lumière polarisée. DIC
    • Fluorescence
    • Caméra couleur

  • Sources lumineuses

    • Lampe LED pour la lumière transmise

    • Lampe X-Cite NOVEM XT970 XT910 pour la fluorescence

Expand
titleX-Cite NOVEM XT910 complete specifications


SourceExcitation wavelengths (nm)Compatible fluorophoresNominal power (mW)
365

DAPI, Hoechst

81
435
CFP
475
FITC, GFP67
500-600-
[500-600]

509/22
[498-520]		YFP
554/23
[542-565]		TRITC143
578/21
[567-588]		mCherry
635


Cy5

43

735


Cy7

  • X-Cite_NOVEM_Brochure.pdf
  • X-Cite_NOVEM_Filter_Recommendations.pdf
  • X-Cite_NOVEM_Filter_Recommendations_for_FISH.pdf
  • X-Cite_NOVEM_Quick_Start_Guide.pdf
  • X-Cite_NOVEM_User_Guide.pdf
    • Comparison LED vs mercury Lamp.pdf
    38


    • Objectifs

      1. 4x/0.16 Air WD 16

      2. 10x/0.4 Air WD 3.1

      3. 20x/0.75 Air WD 0.6

      4. 40x/0.95 Air WD 0.18

      5. 60x/1.35 Huile WD 0.15

      6. 100x/1.4 Huile WD 0.13
      7. Vide
    Expand
    titleObjectives complete specifications


    PositionNomMarqueNom completIdentifiantOuverture numériqueImmersionDistance de travail (mm)Transmittance
    (% [nm])    		TechniqueÉpaisseur du couvre-objet (mm)
    14x/0.16 AirOlympus4x/0.16 Air UPlanSApo

    UPLXAPO4X.pdf

    		0.16Air16

    >90% at 550nm

    		BF, Fluo-
    210x/0.4 AirOlympus10x/0.4 Air
    UPlanSApo    		UPLXAPO10X.pdf0.4Air3.1

    ~90% at 550nm

    		BF, Pol, DIC, Fluo0.17
    3

    20x/0.75

    		Olympus20x/0.75 Air
    UPlanSApo

    UPLXAPO20X.pdf

    		0.75

    Air

    		0.6

    >90% at 550nm

    		BF, Pol, DIC, Fluo0.17
    4

    40x/0.95 Air

    		Olympus40x/0.95 Air
    UPlanSApo

    UPLXAPO40X.pdf

    0.95

    Air

    		0.18

    ~90% at 550nm

    		BF, Pol, DIC, FluoAdjustable 0.11-0.23
    560x/1.35 HuileOlympus60x/1.35 Huile
    UPlanSApo

    UPLXAPO60XO.pdf

    		1.35


    Note
    Oil


    		0.15

    ~90% at 550nm

    		BF, Pol, DIC, Fluo0.17
    6

    100x/1.4 Huile

    		Olympus100x/1.4 Huile 
    UPlanSApo

    UPLXAPO100XO.pdf

    		1.4


    Note
    Oil


    		0.13

    ~90% at 550nm

    		BF, Pol, DIC, Fluo0.17
    7

    Vide










    BF: Bright-field
    Pol: Polarized light
    DIC: Differential interference contrast
    Fluo: Fluorescence

    • Cubes de filtres
      1. Vide
      2. DAPI
      3. FITC
      4. TRITC
      5. mCherry
      6. DAPI/FITC/TRITC/Cy5/Cy7
      7. Vide
      8. u-FDI CT
    Expand
    titleFilters complete specifications


    PositionNameBrandIDExcitation FilterDichroic mirrorEmission FilterComments
    1Empty





    2DAPIOlympusU-FUNA360-370 410LP420-460 

    U-FUNA

    3FITCOlympusU-FBNA470-495 505LP510-550 

    U-FBNA

    4TRITCOlympusU-FGWA530-550 570LP575-625 

    U-FGWA

    5mCherryOlympusU-FYW540-585 595LP600LP

    U-FYW

    6DAPI/FITC/TRITC/Cy5/Cy7

    LED DA/

    FI/TR/CY5/C

    Y7-5X-A-000

    5 filters within the Novem

    • FF01-387/11

    • FF02-485/20

    • FF01-560/25 

    • FF01-650/13

    •  FF01-740/13

    		FF408/504/581/667/762-Di01 FF01-440/521/607/694/809
    7Empty





    8

    DIC Analyzer

    		OlympusU-FDICT DIC---DIC Analyzer


    • Détecteur
      • Olympus DP80 double détecteur (couleur et monochrome) camera CCD, 6.45 x 6.45 um pixel size,15 images/s à résolution maximale, 55% QE at 550nm
        Mode couleur 4080 x 3072 pixels, 24-bit
        Mode Monochrome 1360 x 1024 pixels, 14-bit
        Olympus_DP80 Camera_User Guide-1.pdf


    Tabs Page
    idGuide d'utilisation
    titleGuide d'utilisation


    UI Expand
    expandedtrue
    titleDémarrage
    1. Retirez la housse de protection du microscope
    2. Allumez l’ordinateur (#1)
    3. Allumez la multiprise d’alimentation du microscope (#2)

    4. Allumez l'ecran tactile du microscope (l’interrupteur est à sur le côté droit du microscope (#3)

    5. Utilisez vos identifiants UdM pour vous connecter à Windows

      Info

      Lors de la première utilisation il est nécessaire d’importer les paramètres du microscope dans le logiciel. Pour ce faire, suivre les instructions Première Utilisation.


    6. Démarrez le logiciel CellSens Dimension


    UI Expand
    titlePremière Utilisation

    Lors de la première utilisation, il est nécessaire d’importer dans le logiciel les paramètres spécifiques au microscope. Cette procédure est habituellement réalisée lors de la séance de formation.
    Il est cependant également possible de l’utiliser pour réinitialiser le logiciel si celui-ci ne s‘affiche pas correctement par exemple. 

    Note

    Attention, cette procédure supprimera tous vos protocoles d’expérience et rétablira les paramètres originaux du logiciel.

    1. Si ouvert, fermez le logiciel CellSens Dimension et attendre sa fermeture complète (jusqu’à 30 secondes)
    2. Sur le Bureau ouvrez le dossier Documentation
    3. Double-cliquez sur Settings for BX-63
    4. Un script s'excutera et une fenêtre noire apparaitra brièvement
    5. Vous pouvez ensuite réouvrir le logiciel CellSens Dimension


    UI Expand
    titleProcédure pour le chargement des échantillons

    Cette procédure permet de mettre le microscope dans une configuration sécuritaire et d'effectuer une calibration de la mise au point. À la fin de cette procédure le microscope sera prêt pour l'acquisition.


    UI Expand
    titlePremière mise au point

    Sur l’écran tactile du microscope :

    1. Appuyez sur Full Operation

    2. Appuyez sur 4x pour sélectionner l'objectif 4x

      Info

      L’objectif 4x est le plus sécuritaire car il possède la plus grande distance de travail (16 mm). L'échantillon apparaitra parfaitement net bien avant que l'objectif ne s'approche de celui-ci. Il est recommandé de toujours faire la première mise au point avec l'objectif le plus sécuritaire. Les objectifs sont para-focaux, faire la mise au point avec l'objectif le plus sécuritaire vous permettra ensuite de trouver facilement votre échantillon avec un autre objectif.


    3. Appuyez sur Escape pour faire monter les objectifs dans leur position la plus haute

    4. Placez la lame de test sur la platine du microscope avec le couvre-objet vers l'objectif

      Note
      titleImportant

      Toujours utiliser la lame de test pour effectuer la première mise au point.

       

    5. Si nécessaire, déplacez la platine pour que l'échantillon soit centré sur l'objectif

    Sur l’ordinateur :

    1. Ouvrez le logiciel CellSens Dimension

    2. Attendre l'ouverture du logiciel (oui c'est long...)

    3. En bas à droite de la fenêtre, sélectionnez BF ou la fluorescence désirée (DAPI, FITC, TRITC ou mCherry) pour activer la configuration

    4. Ajustez la mise au point avec la molette principale tout en regardant dans les oculaires jusqu'à ce que l'image soit parfaitement nette

      Note

      La mise au point est aux alentours de Z = 19000 um. La valeur de la position en Z est visible sur l'écran tactile.


    5. En bas à droite de la fenêtre, sélectionnez Off pour éteindre l'illumination


    UI Expand
    titleMise au point secondaire


    Warning
    titleImportant

    Faire d’abord la première mise au point avec l'objectif le plus sécuritaire avant de sélectionner un autre objectif et de poursuivre avec la mise au point secondaire.


    UI Expand
    titleMise au point avec les objectifs à air

    Après avoir effectué la première mise au point, sur l’écran tactile du microscope :

    1. Appuyez sur 10x, 20x ou 40x pour sélectionner l'objectif désiré

      Info

      L’objectif 40x est le meilleur objectif à Air car il possède le plus grand nombre de corrections optiques (Plan Apochromat) et la plus grande ouverture numérique (0.95). Il offre une résolution latérale de 420nm à une longueur d'onde de 550nm.


    2. En bas à droite de la fenêtre, sélectionnez BF ou la fluorescence désirée (DAPI, FITC, TRITC ou mCherry) pour activer la configuration

    3. Ajustez la mise au point avec la molette de précision tout en regardant dans les oculaires jusqu'à ce que l'image soit parfaitement nette

    4. Sélectionnez Off pour éteindre l'illumination
    5. Votre échantillon est prêt pour l’acquisition !


    UI Expand
    titleMise au point avec les objectifs à l'huile

    Après avoir effectué la première mise au point, sur l’écran tactile du microscope :

    1. Appuyez sur 60x Oil (1.35), 100x Oil (1.4) pour sélectionner l'objectif désiré. Le microscope relèvera automatiquement les objectifs pour que l'échantillon soit accessible.

      Info

      L'objectif 100x est le meilleur objectif à l'huile car il possède le plus grand nombre de corrections optiques (Plan Apochromat) et la plus grande ouverture numérique (1.4). Il offre une résolution latérale de 240nm à une longueur d'onde de 550nm.


    2. Déposer une goutte d’huile sur votre échantillon

    Dans le logiciel CellSens Dimension :

    1. Cliquez sur OK
    2. En bas à droite de la fenêtre, sélectionnez BF ou la fluorescence désirée (DAPI, FITC, TRITC ou mCherry) pour activer la configuration
    3. Ajustez la mise au point avec la molette de précision tout en regardant dans les oculaires jusqu'à ce que l'image soit parfaitement nette
    4. Sélectionnez Off pour éteindre l'illumination
    5. Votre échantillon est prêt pour l’acquisition !








    UI Expand
    titleGestion du stockage
    • Les fichiers peuvent être sauvés temporairement (pendant l’acquisition) sur le disque local C: (bureau)
    • À la fin de chaque session, copiez vos données sur votre disque externe et supprimez-les du disque local C:
    • Vous pouvez stocker vos fichiers sur le disque D: (Data Storage). Si vous utilisez ce disque, veuillez créer un dossier par laboratoire en utilisant le nom de famille du chercheur principal. À l’intérieur, créez un dossier par utilisateur (Prénom_Nom).
    Note

    Dans tous les cas, ne stockez pas vos fichiers sur le disque C:



    UI Expand
    titleFermeture
    1. Enregistrez vos données
    2. Fermez le logiciel CellSens Dimension
    3. Transférez vos données sur le disque D: (Data Storage) ou sur votre disque dur externe et les supprimer du disque local C:
    4. Éteindre l'ordinateur
    5. Si utilisé, nettoyez les objectifs à huile avec du nettoyant et du papier à lentille
    6. Éteindre la multiprise d’alimentation du microscope (#2)
    7. Couvrir l’instrument avec la housse de protection
    Note
    titleRappels Importants
    • Récupérez vos échantillons notamment ceux dans le microscope
    • Laissez le microscope et l’espace de travail propre




    Tabs Page
    idTrajet lumineux
    titleTrajet lumineux


    Les schémas suivants permettent de suivre le trajet lumineux en lumière transmise (fond clair, contraste de phase et lumière polarisée) et en lumière réfléchie (fluorescence).


    View file
    nameOlympus_BX63_Lightpath.pdf
    height250


    Tabs Page
    idManuals
    titleManuels


    Manuels disponibles version anglaise.


    Tabs Page
    idLog
    titleLog


    Section disponible dans la version anglaise.


    Tabs Page
    idFiche Technique
    titleFiche Technique


    Section disponible dans la version anglaise.


    Tabs Page
    idDépannage et FAQ
    titleDépannage et FAQ

    Dépannage

    UI Expand
    titleLe microscope ne s'allume pas, que dois-je faire?

    Veuillez vous assurer que l’écran tactile du microscope est allumé.

    L'interrupteur n'est pas facilement accessible et se situe à l'arrière à droite de l'écran tactile.

    FAQ

    UI Expand
    titlePuis-je utiliser ce microscope pour observer des cellules en culture?

    Non. C'est un microscope droit conçu pour l'observation de spécimen montés entre lame et lamelles (d'épaisseur 0.17mm).

    Plus de dépannage et de FAQs sont disponibles dans la version anglaise.



    Include Page
    Plateformes:_foot
    Plateformes:_foot