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Nicolas Stifani, last updated on Sept 29, 2025 6 minute read
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Microscope Nikon E600
Pavillon Roger Gaudry, Local N-620
Tarif d'utilisation Microscope simple
Instrument confié au CI2B par le département de microbiologie
Plein champ
Lumière transmise
Contraste de phase
Lumière polarisée
Fluorescence
Caméra couleur
Nikon E600
Sources lumineuses
Lampe halogène pour la lumière transmise
Lampe Lumencor SOLA v-nIR pour la fluorescence
| Pic d'émission (nm) | Puissance nominale (mW) | Puissance mesurée (mW) |
|---|---|---|
| 395 | 40 | |
| 430 | 35 | |
| 475 | 15 | |
| 510 | 20 | |
| 550 | 20 | |
| 580 | 20 | |
| 640 | 20 | |
| 730 | 10 |
Manuel Lumencor SOLA (anglais).pdf
Spécifications Lumencor SOLA (anglais).pdf
Filtres recommandés Lumencor SOLA (anglais).pdf
Objectifs
4x/0.13 Air
10x/0.3 Air Ph1
- 20x/0.5 Air DIC
40x/0.75 Air Ph2
- 60x/0.85 Air
- 100x/1.3 Huile Ph3
| Position | Nom | Marque | Nom complet | ID | Grossissement | Ouverture numérique | Immersion | Type | Distance de travail (mm) | Transmittance (% [nm]) | Technique | Épaisseur du couvre-objet (mm) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 4x/0.13 | Nikon | 4x/0.3 Air Plan Fluor | MRH00040 | 4x | 0.13 | Air | Plan Fluor | 17.1 | BF, Fluo | - | |
| 2 | 10x/0.3 Air | Nikon | 10x/0.3 Air Plan Fluor Ph1 DLL | MRH10100 | 10x | 0.3 | Air | Plan Fluor | 16 | >75% [400-800] | BF, Pol, PhC, Fluo | 0.17 |
| 3 | 20x/0.5 | Nikon | 20x/0.5 Air Plan Fluor DIC M | MRH10200 | 20x | 0.5 | Air | Plan Fluor | 2.1 | BF, Fluo | 0.17 | |
| 4 | 40x/0.75 | Nikon | 40x/0.75 Air Plan Fluor Ph2 DLL | MRH10400 | 40x | 0.75 | Air | Plan Fluor | 0.72 | >80% [400-750] Max % @500nm | BF, Pol, PhC, Fluo | 0.17 |
| 5 | 60x/0.85 Air | Nikon | 60x/0.85 Air Plan Fluor | MRH00600 | 60x | 0.85 | Air | Plan Fluor | 0.30 | BF, Fluo | Ajustable 0.11-0.23 | |
| 6 | 100x/1.3 | Nikon | 100x/1.3 Oil Plan Fluor Ph3 DLL | 100x | 1.3 | Huile | Plan Fluor | 0.2 | >75% [400-800] Max % @500nm | BF, Pol, PhC, Fluo | 0.17 |
BF: Champ clair (Bright-field)
Pol: Lumière polarisée
PhC: Contraste de phase
Cubes de filtres
- DAPI/Hoechst/AMCA
- FITC/EGFP
- TRITC/Rhodamine
- Texas Red
- Vide
- Vide
| Position | Nom | Marque | Identifiant | Filtre d'excitation | Miroir dichroïque | Filtre d'émission | Commentaire |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | DAPI/Hoechst/AMCA | Chroma | Cube set 31000v2 | 350/50x [325-375] | 400LP | 460/50m [435-485] | |
| 2 | FITC/EGFP | Chroma | Cube set 41001 | 480/40x | 535/50m [510-560] | ||
| 3 | TRITC/Rhodamine | Chroma | 545/30x [530-560] | 570LP | 620/60m [590-650] | ||
| 4 | Texas Red | Chroma | 560/55x | 595LP | 645/75m [607-682] | ||
| 5 | Vide | ||||||
| 6 | Vide |
Détecteur
- Nikon DS-Ri2
| Camera | Nikon DS-Ri2 |
|---|---|
Sensor Type | CMOS |
Sensor Category | Color |
Nb Pixels | 16.25 M |
Pixel Layout | 4908 x 3264 |
Pixel size | 7.3 um |
Sensor size | 36.0 mm x 23.9 mm |
Sensor diameter | 43.3 mm |
Bit depth | 14-bit |
| Speed at full resolution | 6 images/s |
Max QE | 77 % |
| Readout noise | 2.2 e⁻ |
Cooling | Passive |
Dark Current | 0.6 e⁻/pixel/sec |
Full well capacity | 60 000 e- |
Dynamic Range | 1:25000 |
Interface | USB 3.0 |
Mount | F-mount |
- Si ce n'est pas déjà fait, allumez l'ordinateur (#1) et connectez-vous à Windows en utilisant vos identifiants UdeM
- Retirez la housse de protection du microscope
- Allumez la multiprise d’alimentation du microscope (#2)
Appuyez sur le bouton mode de la télécommande de du Lumencor SOLA (#3)
Si la lumière transmise est nécessaire, allumez l’interrupteur sur le côté droit du microscope (#4)
- Lors de la première utilisation de l'instrument , il est nécessaire d'importer la configuration du microscope avant de démarrer le logiciel. Voir la section « Première utilisation » ci-dessous.
Démarrez le logiciel NIS-Elements
Lorsque vous utilisez l’instrument pour la première fois, il est nécessaire d’importer la configuration du microscope dans le logiciel. Cette procédure est généralement effectuée lors de la séance de formation. Toutefois, elle peut également être utilisée pour réinitialiser le logiciel en cas d'affichage incorrect ou de dysfonctionnement.
- Si ouvert, fermez le logiciel NIS-Elements et attendre sa fermeture complète (jusqu’à 30 secondes)
- Sur le Bureau ouvrez le dossier Softwares
- Ouvrez le logiciel NIS Settings Utility
- Cliquez sur l’onglet Import
- Cliquez sur Browse
- Naviguez jusqu’à votre bureau
- Sélectionnez le fichier Nikon-E600 NIS Settings.bin
- Cliquez Open
- Sélectionnez tous les items
- Cliquez Import
- Cliquez OK
- Fermez le logiciel NIS Settings Utility
- Vous pouvez ensuite réouvrir le logiciel NIS-Elements
Pendant cette procédure, vous allez :
Mettre le microscope dans une configuration sécurtaire
Charger votre échantillon
Trouver et ajuster la mise au point
Une fois terminé, votre échantillon sera prêt pour l’acquisition.
- Si cela n’a pas encore été fait, sélectionnez l’objectif de plus faible grossissement 4x
Les objectifs 4× est le plus sûr à utiliser en raison de sa grande distance de travail (17 mm). L’échantillon apparaîtra net bien avant que l’objectif ne s’en approche. Il est recommandé de toujours faire la mise au point d’abord avec l'objectif le plus sûr. Comme les objectifs sont parafocaux, effectuer la mise au point avec ces objectifs facilitera la localisation de l’échantillon lors du passage à des objectifs de plus fort grossissement.
- Placez la lame test sur la platine du microscope, avec la lamelle côté objectif
L’utilisation d’une lame test réduira considérablement le temps nécessaire pour configurer l’instrument.
- Si nécessaire, déplacez la platine pour que l'échantillon soit centré sur l'objectif
- Sélectionnez le mode d'imagerie désiré (Champs clair ou Fluorescence)
- Assurez-vous que la lumière soit bien visible aux oculaires avant de continuer
- Ajustez la mise au point avec la molette principale tout en regardant dans les oculaires jusqu'à ce que l'image soit parfaitement nette
Faire d’abord la première mise au point avec l'objectif le plus sécuritaire avant de sélectionner un objectif de plus fort grossissement.
Après avoir effectué la mise au point initiale:
- Sélectionnez l'objectif à air désiré (10x, 20x, 40x ou 60x)
L’objectif 60x est le meilleur objectif à Air car il possède la plus grande ouverture numérique (0.85).
- Ajustez la mise au point avec la molette de précision tout en regardant dans les oculaires jusqu'à ce que l'image soit parfaitement nette
Votre échantillon est prêt pour l’acquisition !
Après avoir effectué la mise au point initiale:
- Tournez la tourelle des objectifs pour vous placer entre les objectifs 60x et 100x (cela vous laissera de la place pour l'étape suivante
Déposer une goutte d’huile sur votre échantillon
Tournez la tourelle des objectifs pour placer l'objectif 100x au dessus de l'échantillon
Ajustez la mise au point avec la molette de précision tout en regardant dans les oculaires jusqu'à ce que l'image soit parfaitement nette
Votre échantillon est prêt pour l’acquisition !
- Les fichiers peuvent être sauvés temporairement (pendant l’acquisition) sur le disque local C: (bureau)
- À la fin de chaque session, copiez vos données sur votre disque externe et supprimez-les du disque local C:
- Vous pouvez stocker vos fichiers sur le disque D: (Data Storage). Si vous utilisez ce disque, veuillez créer un dossier par laboratoire en utilisant le nom de famille du chercheur principal. À l’intérieur, créez un dossier par utilisateur (Prénom_Nom).
Dans tous les cas, ne stockez pas vos fichiers sur le disque C:
- Enregistrez vos données
- Fermez le logiciel NIS-Elements
- Transférez vos données sur le disque D: (Data Storage) ou sur votre disque dur externe et les supprimer du disque local C:
- Si vous avez utilisé des objectifs à immersion, nettoyez-les avec du nettoyant pour lentilles et du papier
- Sélectionnez l'objectif 4x et remettez les objectifs en position sécuritaire
- Éteindre la multiprise d’alimentation du microscope (#2)
- Éteindre l'ordinateur
- Couvrir l’instrument avec la housse de protection
Rappels
- Récupérez vos échantillons notamment ceux dans le microscope
- Laissez le microscope et l’espace de travail propre
Ceci peut survenir lorsque le logiciel NIS-Elements ne parvient pas à établir la connexion avec la caméra par exemple lorsque la caméra n'est pas allumée.
- Fermez le logiciel NIS-Elements
- Allumez la caméra (la multiprise du microscope et l'interrupteur sur le dessus de la caméra)
- Vérifiez la connexion USB entre la caméra et l'ordinateur
- Allumez le logiciel NIS-Elements
FAQ
Non. C'est un microscope droit conçu pour l'observation de spécimen montés entre lame et lamelles (d'épaisseur 0.17mm).
Plateformes Scientifiques - CI2B Biologie structurale | Cytométrie | Microscopie | Histologie | Instruments et Services
Contenu publié sous licence CC BY-SA 4.0. Partage autorisé sous la même licence avec attribution: "Contenu original par l'Institut Courtois d'innovation biomédicale, utilisé sous CC BY-SA 4.0"
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